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全研究期間を通して新規化合物の設計・合成・開発を行い、結晶構造解析等を用いて種々の化合物の相互作用様式や結合特性を明らかにした。高度ダルナビル (DRV) 耐性株HIVDRVRsを含む多剤耐性株を阻害する為に化合物の必要条件と最適な部分構造を決定した。これらの成果を基にHIV野生株 (HIVWT) だけでなくHIVDRVRsにも効果を発揮する数十種類の化合物を同定した。In vitroでの耐性誘導試験の結果から、これらの化合物がDRVに比して極めて高い抗HIV活性を有し、かつHIVの薬剤耐性獲得に対してDRV以上の抵抗性を示す事が明らかとなった。
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