| 研究課題/領域番号 |
26293272
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
福光 延吉 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (40277075)
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| 研究分担者 |
粟飯原 輝人 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (30268619)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | BNCT / 膵臓癌 / アポトーシス / PET |
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| 研究実績の概要 |
生物実験では、膵臓癌細胞についてのアポトーシス関連物質の発現について検証した。膵臓癌細胞は、発光イメージングにも応用できるよう、luc2がすでに導入されているBxPC3-luc2を用いた。マウスに腫瘍を移植し、0,5,10,20Gyを照射した。照射後約２週間フォローした。発光輝度は照射群と非照射群より低い傾向を示したが、照射線量との相関性は明らかではなかった。アポトーシス関連物質はBaxが線量依存性に発現が亢進し、10Gyでほぼプラトーに達した。
PETでは、89Zrを用いたPET薬剤の使用についての検査方法や手順について、院内で取り決めを行った後、院内の倫理委員会に申請し、承諾を得た。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
生物実験では,想定していた東海村の中性子発生装置の開発が平成２６年度中に完成しなかった。東海村の開発が遅れた場合に期待していた京大原子炉は使用停止が長期化した。したがって、使用する細胞のアポトーシス関連物質の発現実験の細かな条件設定についてX線を使って確認したにとどめた。
一方、PETについては、当初は２７年度に予定していた89Zrを用いたPET薬剤の使用についての院内の倫理委員会の申請を１年早く達成できた。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初は膵臓癌、乳癌、前立腺癌について研究する予定であったが、２６年度の研究の多くを２７年度に繰り越したので、膵臓癌、乳癌の２つに絞って研究を行う。中性子発生装置の完成後、細胞実験を行い、次いで動物実験に順次移行する。
PETについては、撮像条件や院内での管理体制についてさらに協議をかさねる。
ホームページの開設については現在検討中であり、中性子発生装置の完成と臨床応用に合わせて準備を進める。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
想定していた東海村の中性子発生装置の開発が平成２６年度中に完成しなかった。東海村の開発が遅れた場合に期待していた京大原子炉は使用停止が長期化した。したがって、使用する細胞のアポトーシス関連物質の発現実験の細かな条件設定についてX線を使って確認したにとどめた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
当初は膵臓癌、乳癌、前立腺癌について研究する予定であったが、２６年度の研究の多くを２７年度に繰り越したので、膵臓癌、乳癌の２つに絞って研究を行う。中性子発生装置の完成後、細胞実験を行い、次いで動物実験に順次移行する。
PETについては、撮像条件や院内での管理体制についてさらに協議をかさねる。ホームページの開設については現在検討中であり、中性子発生装置の完成と臨床応用に合わせて準備を進める。
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