| 研究課題/領域番号 |
26293304
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 徳島大学 |
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研究代表者 |
井本 逸勢 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (30258610)
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| 研究分担者 |
丹黒 章 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (10197593)
高山 哲治 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (10284994)
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| 連携研究者 |
楊河 宏章 徳島大学, 病院, 准教授 (50263827)
大辻 英吾 京都府立医科大学, 医学(系)研究科, 教授 (20244600)
田嶋 敦 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 准教授 (10396864)
増田 清士 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 准教授 (00457318)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ゲノム / オミックス / 分子プロファイリング / ゲノム編集 / 食道癌 / シミュレーション |
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| 研究成果の概要 |
食道扁平上皮癌（ESCC）の個別化医療実現を目指し、治療抵抗性、再発、転移を克服しうる治療法の最適化を図ることを目的に、収集した腫瘍や血漿中DNAのオミックスデータモデリングによるシミュレーションとゲノム編集技術による実験的検証から、背景にある癌細胞の腫瘍内での不均一性の検出、クローン構造の推定とその機能との関連予測を行った。統合データから有効な分子標的の無いESCCの治療のmissing linkを補う新規分子標的候補を同定した。さらに、細胞株へのCrispr/Cas9による高効率の変異導入法の開発と抗癌剤などによるクローン選択から治療抵抗性形成に必要な変異蓄積パターンを解明した。
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| 自由記述の分野 |
ゲノム医科学
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