| 研究課題/領域番号 |
26293349
|
|---|
| 研究機関 | 筑波大学 |
|---|
研究代表者 |
西山 博之 筑波大学, 医学医療系, 教授 (20324642)
|
|---|
| 研究分担者 |
宮崎 淳 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10550246)
小島 崇宏 筑波大学, 医学医療系, 講師 (40626892)
高岡 栄一郎 筑波大学, 医学医療系, 講師 (50625340)
常樂 晃 筑波大学, 医学医療系, 講師 (60436277)
河合 弘二 筑波大学, 医学医療系, 講師 (90272195)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | 腫瘍免疫 |
|---|
| 研究実績の概要 |
１．昨年度は、Strain13のモルモット2匹を用いて、週齢5週より乾燥ワラビを30%含有した飼料を100日間自由摂取させた。通常飼料に切り替えて、1年間経過観察した。1匹に血尿が出現し、超音波の観察にて、腫瘍形成がみられた。膀胱を摘出し、過去の報告と同様にヒトの免疫系に近いとされるモルモットの膀胱発癌を誘導することが確認できた。膀胱癌細胞株樹立のため、新たに2匹のモルモットにワラビ含有飼料を同様に摂取させ、通常飼料に切り替えて、定期的に超音波で観察をしながら経過観察を続けている。
２．開発中のＢＣＧ細胞壁成分を用いた新規がんワクチンにおいては、脂質成分を抽出し、リポソーム化を行った。リン脂質1,2-ジオレオイル-sn-グリセロ-3-ホスホコリン、コレステロール、デンドロン脂質などリポソームの構成材料の選定し、リポソームの最適化を行った。その結果、粒子径を150nm前後まで縮小させ、表面膜電荷を陽性（カチオニックリポソーム）を作成することが可能となった。マイナスに荷電している膀胱尿路上皮癌細胞への取り込みを、蛍光顕微鏡、Flow cytometoryで確認した。細胞への取り込みに必要な時間の検討を行い、4時間の接触にて、ほぼすべての細胞に取り込まれていることもわかった。マウスおよびヒト膀胱尿路上皮癌細胞の細胞増殖への影響をWST8 assayにて検討したところ、作成したリポソームとPBS間で差はみられなかった。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
モルモットにおいて膀胱癌を予定通り作成できた。
新規ＢＣＧ成分のリポソーム化も予定通り進行している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
モルモット尿路上皮癌細胞株を樹立させ、モルモット局所皮下腫瘍モデル、肺転移モデルを作成する。現在開発中の新規ＢＣＧ細胞壁成分を用いて抗腫瘍効果のメカニズムを解明する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
平成27年度に購入を予定していた物品が時間的に購入困難となったため。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
平成27年度購入予定だった物品を購入する。
|
