研究課題/領域番号 |
26293351
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研究機関 | 京都大学 |
研究代表者 |
山崎 俊成 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (00607749)
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研究分担者 |
神波 大己 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (20402836)
寺田 直樹 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (60636637)
根来 宏光 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (80708595)
小川 修 京都大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (90260611)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | 腎癌 / 前立腺癌 / 生理活性脂質 / mTOR / PA |
研究実績の概要 |
昨年度は、①高解像度質量顕微鏡を用いて臨床検体(腫瘍組織、正常組織)におけるリン脂質(特にPA)の発現分布を観察、②臨床検体(腫瘍組織、正常組織)から脂質を抽出し、次世代質量分析装置を用いて腫瘍部で変化するリン脂質(特にPA)の検出、を試みた。腎癌において①では約15症例、腫瘍・正常境界部の組織を採取し画像化。②では約10症例でPAにつき解析。②で得られた定量データと①の画像データの比較を行い、2方面から候補リン脂質の同定を行っており、解析中。 前立腺癌においては32例に質量顕微鏡を施行し、正常腺管に比べ癌部で発現が低下し、さらに癌部での発現強度が術後再発と逆相関するリン脂質を同定。その予後予測マーカーとしての可能性および代謝メカニズムとの関係を検討している。
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現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当初の予定では候補リン脂質代謝を制御する酵素蛋白の同定を行う予定であったが、臨床検体を前向きに収集するのに時間がかかった。 そのため質量分析と質量顕微鏡での解析までしか進めなかった。
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今後の研究の推進方策 |
候補リン脂質代謝を制御する酵素蛋白を同定後、当初の研究計画に沿って機能解析を行っていく。酵素蛋白の同定が困難な場合、樹立済みのmTOR耐性PDTTxenograftモデルのマイクロアレイを施行し、脂質代謝に影響を与えるアシルトランスフェラーゼ群の変化を参考に、候補分子を絞り込む。
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