| 研究課題/領域番号 |
26293357
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 日本大学 (2016)
東京大学 (2014-2015) |
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研究代表者 |
川名 敬 日本大学, 医学部, 教授 (60311627)
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| 研究分担者 |
立川 愛 国立感染症研究所, エイズ研究センター第二室, 室長 (10396880)
金子 新 京都大学, iPS細胞研究所, 准教授 (40361331)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 子宮頸癌 / 癌免疫療法 / iPS技術 / リプログラミング / T-iPS / 癌幹細胞 / 子宮頸部組織幹細胞 / HPV |
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| 研究成果の概要 |
癌抗原特異的CTLから作製したT-iPSを再分化過程でRAG2-KOの遺伝子改変を行ったことにより、α鎖再構成でも元来の抗原特異的TCRが発現し抗原特異的CD8+T-iPSを大量生産行うことに成功した。iPS細胞からの子宮頸部組織幹細胞を樹立した。癌幹細胞はTCAサイクルを利用したエネルギー代謝が効率的に行われていることを見出し、Focal adhesion kinase (FAK)経路とグルタミン代謝が亢進することを見出した。ヒト末梢血からmDCを作成し、抗原特異的増殖を促す機能を持つことを示し、子宮頸癌患者の末梢血からHPVE7特異的CTLのクローニングを行う準備を整えた。
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| 自由記述の分野 |
産婦人科学
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