新規致死性因子ヒストンによるインフラマソームの活性化機構の解析

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26293387
• 研究種目: 基盤研究(B)
• 配分区分: 一部基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 救急医学
• 研究機関: 大阪工業大学
• 研究代表者: 川原 幸一 大阪工業大学, 工学部, 教授 (10381170)
• 研究分担者: 丸山 征郎 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 教授 (20082282) ; 伊藤 隆史 鹿児島大学, 医歯(薬)学総合研究科, 講師 (20381171) ; 森元 陽子 鹿児島大学, 医学部・歯学部附属病院, 助教 (30437967) ; 三浦 直樹 鹿児島大学, 獣医学部, 准教授 (80508036) ; 中島 利博 東京医科大学, 医学部, 教授 (90260752)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: 敗血症 / インフラマソーム / ヒストン

研究成果の概要

敗血症時において、細胞外ヒストンはDAMPsとして振舞う。しかしながら、その機能に関しては報告がない。今回、我々は「細胞外ヒストンがインフラマソームを活性化（インターロイキン-１β（IL-1βの産生））する」を検証した。ヒストンはインフラマソームのアダプター分子のASCの存在の有無に関わらずIL-1βを産生した。これらの結果より、細胞外ヒストンは敗血症の病態を進展することが強く示唆された。

自由記述の分野

医歯薬学