| 研究課題/領域番号 |
26293392
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| 研究機関 | 愛媛大学 |
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研究代表者 |
飯村 忠浩 愛媛大学, 学術支援センター, 教授 (20282775)
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| 研究分担者 |
李 智媛 愛媛大学, プロテオサイエンスセンター, 助教(特命教員) (70711274)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 骨 / 軟骨 / 形態形成 / 老化 / 恒常性 / 骨格形成 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、中軸骨格組織形成機構を理解するために、「椎体・椎間前駆細胞の空間配置」機構と「椎体・椎間の組織分化」機構に焦点をあて、それらに関わる重要な分子群をスクリーニング・同定することを目的とし、以下3つの課題を明らかにして行く。
①椎間板（線維軟骨）の分化を制御する分子の同定
②骨格形成前駆細胞（椎間板形成細胞群と椎体形成細胞群）の空間的配置メカニズム
③椎間板および椎体形成細胞群と周囲神経および血管発生・発達の組織間相互発達メカニズム
平成27年度は、これまで解析基盤である「組織学的・細胞分子生物学的解析によるマイクロアレーデータのValidation(検定)」をさらに充実させ、重要分子の同定を進めた。また、候補遺伝子のノックアウトマウスの中軸骨格における表現系を現在解析している。現在の時点での、重要な知見は、骨格発生の初期で発現している分子が、骨格恒常性の維持にも重要であるらいいことが明らかとなってきた点である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成27年度は、これまで解析基盤である「組織学的・細胞分子生物学的解析によるマイクロアレーデータのValidation(検定)」をさらに充実させ、重要分子の同定を進めた。現在、さらなるデータマイニングを進め、さらなる候補遺伝子を検索中である。また、候補遺伝子のひとつのノックアウトマウスの中軸骨格における表現系を現在解析している。現在の時点での、重要な知見は、骨格発生の初期で発現している分子が、骨格恒常性の維持にも重要であるらしいことが明らかとなってきた点である。
今後は、中軸骨格と血管を含めた周辺軟組織との相互発生における、重要分子群の既往調節解明を進めるための、準備を進めている。
当初の計画に沿って、概ね順調に進展していると思われる。
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| 今後の研究の推進方策 |
中軸骨格発生に関わる重要分子群の同定を、さらに、他の方法でValidationを進めデータベース化していく予定である。これによって、疾患関連遺伝子とのタイアップをなど、研究展開をすすめる。
また、現在解析中のノックアウトマウスの解析を進め、論文として発表する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
ガス混合一体型顕微鏡用培養装置 300万円相当を購入予定であったが、学内共同研究施設に同等の設備が設置され、購入を見送った。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本研究計画の中心となる分子オミックス解析の受託に、計画以上の費用がかかることが予想され、次年度使用額分は、この解析費用に充てる。
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