| 研究課題/領域番号 |
26293415
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 一部基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
補綴・理工系歯学
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| 研究機関 | 昭和大学 |
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研究代表者 |
馬場 一美 昭和大学, 歯学部, 教授 (80251536)
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| 研究分担者 |
美島 健二 昭和大学, 歯学部, 教授 (50275343)
赤松 和土 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 特任教授 (60338184)
田中 準一 昭和大学, 歯学部, 助教 (40710166)
松本 貴志 昭和大学, 歯学部, 助教 (00635039)
菅沼 岳史 昭和大学, 歯学部, 教授 (10196694)
秋山 智人 昭和大学, 歯学部, 助教 (90710319)
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| 連携研究者 |
高場 雅之 昭和大学, 歯学部, 講師 (30384192)
安部 友佳 昭和大学, 歯学部, 講師 (80614156)
吉田 裕哉 昭和大学, 歯学部, 助教 (60783298)
戸澤 有理恵 昭和大学, 歯学部, 助教 (70783356)
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| 研究協力者 |
中村 浩崇
中里 友香理
中井 健人
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 疾患特異的iPS細胞 / 睡眠時ブラキシズム / セロトニン2A受容体 / 遺伝子多型 |
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| 研究成果の概要 |
本研究では，睡眠時ブラキシズム特異的iPS細胞を樹立してセロトニン(5-HT2A)受容体発現神経細胞へと誘導し，疾患由来神経系細胞の表現型の検証を行うことである．睡眠時ブラキシズム群と，コントロール群より，末梢静脈血を採取し，iPS細胞を樹立した．さらに，領域特異的な神経細胞分化誘導が可能な誘導方法を用いてHTR2A発現神経細胞の誘導に成功した．また，サブタイプの神経幹細胞が混在している状態から，5-HT2A受容体発現神経細胞を濃縮するために，5-HT2A受容体のプロモーター配列を挿入したレポーターレンチウイルスを作成し，5-HT2A受容体発現神経細胞の同定に成功した．
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| 自由記述の分野 |
歯科補綴学
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