| 研究課題/領域番号 |
26305007
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
阿部 高明 東北大学, 医工学研究科, 教授 (80292209)
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| 研究分担者 |
石井 智徳 東北大学, 大学病院, 教授 (10282138)
山崎 聡士 広島大学, 大学病院, その他 (30367388)
伊藤 邦彦 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (90221770)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 修飾核酸 / 1-メチルアデノシン / tRNA |
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| 研究実績の概要 |
リウマチは多くの患者がいるにもかかわらず診断は経験に頼る部分が多く、また現在リウマチの診断に使用されている血清CCP抗体は診断はできても病気の病勢や治療効果・関節の状態を反映する事が出来ず、リウマチの正確な病勢や治療効果を判定するマーカーが求められていた。
我々はtRNAの変性が体内の酸化ストレスを示すこと、tNRAに対する抗体を作製して各種虚血障害モデルやヒトで検討したところtRNA抗体は臓器障害のマーカーになること、さらにリウマチ患者の尿や組織で陽性になることを見つけた（特願2011-184506、2009-205033PCT出願P20090059WO）。
そこで本研究は米国ハーバード大学リウマチ科Paul Anderson教授と共同で申請者が開発した高感度tRNA検出系を用いて同病院で行われている世界最大規模のリウマチ患者前向き観察研究であるBRASS研究の血液100名分をの1-メチルアデノシン修飾核酸濃度測定を行なった。今後統計解析を逐次行う予定。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
世界最大規模のリウマチ患者前向き観察研究であるBRASS研究の血液100名分をの1-メチルアデノシン修飾核酸濃度測定を行なった事は特筆に値する。
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| 今後の研究の推進方策 |
最終年度は1-メチルアデノシン以外の修飾核酸濃度測定も行い、ハーバードのBRASS研究のデータベースを用いて
統計解析を逐次行う予定である。
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