研究課題/領域番号 |
26350549
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研究機関 | 横浜薬科大学 |
研究代表者 |
岩瀬 由未子 横浜薬科大学, 薬学部, 講師 (00521882)
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研究分担者 |
弓田 長彦 横浜薬科大学, 薬学部, 教授 (40191481)
定本 清美 横浜薬科大学, 薬学部, 教授 (00297673)
梅村 晋一郎 東北大学, 医工学研究科, 教授 (20402787)
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研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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キーワード | Apoptosis / 音響化学的活性化 / 活性酸素 / 超音波 / ナノ粒子 |
研究実績の概要 |
生体内には細胞の増殖抑制機構としてアポトーシスによる細胞死システムが存在し、生体機能を維持するために不要となった細胞の増殖抑制に関与する。しかし、がん細胞の場合、増殖シグナル伝達の活性化も起因するが、アポトーシス能の低下により、がん細胞の異常増殖が生じる。そこで、生体に対し低侵襲的かつ深部到達性に優れる超音波を外部エネルギーとして用い、超音波により活性化される薬剤の併用によるがん治療法の開発を目的に検討を行ってきた。これまでに、超音波により活性化される薬剤であるかのスクリーニングをフラーレン誘導体に対し行った。このうち、超音波との併用により殺細胞効果発現が確認できた高水溶性のpyrrolidine tris-acid fullerene (PTF) の殺細胞効果へのアポトーシスの関与を検討した。すでに、アポトーシスを起こした細胞で特徴的に生じる細胞の形態学的変化、DNA断片化が超音波とPTF併用群でのみ確認されアポトーシスの関与が示唆されている。そこで、アポトーシス関与を決定づけるためクロマチン凝集、caspase-3の活性化について検討した。
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