| 研究課題/領域番号 |
26350550
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| 研究機関 | 横浜薬科大学 |
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研究代表者 |
深井 俊夫 横浜薬科大学, 薬学部, 教授 (10057755)
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| 研究分担者 |
弓田 長彦 横浜薬科大学, 薬学部, 教授 (40191481)
岩瀬 由未子 横浜薬科大学, 薬学部, 講師 (00521882)
梅村 晋一郎 東北大学, 医工学研究科, 教授 (20402787)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 超音波 / 機能性カーボンナノチューブ / 水酸化カーボンナノチューブ / 音響化学的 / 一重項酸素 / アポトーシス |
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| 研究実績の概要 |
理想的な癌の治療法としては（１）生体への損傷が少ないこと。（２）選択性に優れること．の２条件が要求される．ところで、超音波には，人体程度のスケ－ルと減衰係数をもつ媒体に対し，深部への到達性を維持しながら，フォ－カスによって必要にして充分な空間的選択性が得られるという物理的特長を備えている。我々は、これまでの基礎研究により、ナノ粒子であるフラーレン誘導体が超音波照射により顕著な抗腫瘍効果を発生することを発見した。上記薬物の薬物単独による毒性は、従来の抗癌剤に比べて無視できるほど小さく、また、超音波の集束性により超音波焦域外における音響化学効果発生を原理的にさらに小さく抑えることができるので、 超音波を集束した患部以外における副作用が実質的に無視できる治療の実現を期待することができる。 そこで、本研究では、従来の治療法の技術的な限界を克服することを日的に、遠隔作用力を持つ外部エネルギーである超音波と音響化学的に抗腫瘍活性化する水溶性の機能性カーボンナノチューブを組み合わせた新たな腫瘍ターゲティングシステムの開発を行うことを日的とした。本年度は、超音波単独、または水酸化カーボンナノチューブとの併用による単離腫瘍細胞に対する過酸化脂質産生の増強を確認した。活性酸素種消去剤添加の超音波と水酸化カーボンナノチューブ併用による過酸化脂質産生に対する影響を検討したところ、一重項酸素の消去剤であるヒスチジンの添加が、超音波と水酸化カーボンナノチューブ併用処置の過酸化脂質産生を著しく抑制することを認め、 その過酸化脂質産生機序における一重項酸素の関与を推定した。 さらに水酸化カーボンナノチューブと超音波の併用にではアポトーシスの誘発を蛍光顕微鏡による形態変化の観察、DNA断片化のアーガロース電気泳動による検出とカスパーゼ3の活性化によって確認した。
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