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2015 年度 実施状況報告書

筋収縮により分泌が調節されている新規マイオカインの発見とその機能解析

研究課題

研究課題/領域番号 26350817
研究機関首都大学東京

研究代表者

眞鍋 康子  首都大学東京, 人間健康科学研究科, 准教授 (60467412)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
キーワードマイオカイン / 骨格筋
研究実績の概要

近年、骨格筋から分泌される生理活性物質(マイオカイン)が、運動による健康の増進効果の一端を担っている可能性が指摘されている。本研究では、マイオカインの中でも特に筋収縮によって分泌が調節される新規マイオカインを発見するため、平成26年度までに、定量プロテオーム解析を用いて収縮した細胞から特異的に分泌されている16個の候補分子(収縮により分泌が上昇するもの14個、減少するもの2個)を選択した。H27年度は、それらの候補分子が実際に分泌されているか、また収縮による分泌の調節が確認できるかをウェスタンブロッティングで検証した。市販抗体が入手できるものに限定したため、収縮によって分泌が増加したもの10個、減少したもの1個の合計11個を対象にした。候補分子のうち2個は抗体による検出ができなかったが、残り9個のタンパク質に関しては、目的とされる位置にバンドが確認され、骨格筋細胞で発現し、分泌される事が明らかになった。その一方、ウェスタンブロッティングによる検証では、収縮後に分泌の差が観察されなかった。プロテオーム解析はその手法や機器によっても得られるデータが異なることから、プロテオーム解析に使用する機器を変更し、再度検証した。その結果、分泌による上昇が2個、減少する蛋白質1個が調節性マイオカインとして選択された。しかし、1回目と同様にウェスタンブロッティングでは収縮による分泌の変化は見られなかった。以上の結果は、マイオカインは調節性よりも構成性に分泌されるものが多数であることを示している。そのため現在は、構成性に分泌される蛋白質を対象に、マイオカインとしての可能性を探っている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

平成26年度に実施したプロテオーム解析では調節性マイオカインは発見されなかったことから、平成27年度はプロテオーム解析に使用する機器を変更し、再度プロテオーム解析を実施した。しかし、昨年度と同様に調節性マイオカインは発見されなかった。我々の使用しているモデルや解析手法が分泌タンパク質の検出に適切でない可能性も考えられたため、既報で調節性マイオカインとして知られているInterleukin-6に関して、今回用いた濃縮・検出方法で筋収縮により分泌が調節されるかを検証したところ、収縮により分泌が増加するものとして検出された。以上の結果は、今回用いた方法による調節性タンパク質の検出が可能であることを示している。さらに、マイオカインは、構成性に分泌されているものが多数で、急性に分泌調節されるものは少ないと考えられる。そこで、プロテオーム解析で発見された分子のうち、調節性・構成性にかかわらず興味深い分子についての分泌の検証を行うことにした。選択された分子の中で、分子番号#9は、6K以下の低分子量で、他の臓器では分泌タンパク質として知られているが、これまで骨格筋での発現や分泌は知られていない。そこで、この分子に注目し、骨格筋組織や細胞を用い発現を検証したところ、#9はタンパク質として骨格筋に発現していることが明らかになった。今後は発現しているタンパク質が実際に分泌されるかを検証していく。

今後の研究の推進方策

平成27年度のプロテオーム解析の結果から、分泌様タンパク質#9が調節性分泌か構成性分泌かについては明らかにはできなかったが、骨格筋に発現していることは明確になった。#9は他の臓器での発現が既に知られており、その定量にはELISA法が使用されている。これまでに#9の抗体を用いたウェスタンブロッティングによる検証では、目的の分子量の位置にバンドが得られたが、他臓器との発現量の違いが明確にはならなかった。そこで、ELISA法を用いて、他臓器と骨格筋における#9の発現量の違いを明確にする。さらに、#9の分泌タンパク質としての性質を明らかにするために、過剰発現させた細胞を作製する。まず、マウス骨格筋からcDNAをクローニングしてタグをつけ、細胞にトランスフェクションする。その培養上清を濃縮し分泌されるかを検証する。さらに、in vivo エレクトロポレーション法により生きたマウスの下肢骨格筋に過剰発現させる。タンパク質の発現を待ってから、骨格筋由来のタグ付きマイオカインが血液中に検出されるかを検証する。これまでの結果からは#9が調節性マイオカインである可能性は低いという結果を得ているが、抗体の力価の問題で内因性の発現量では差を検出できなかった可能性も考えられるため、過剰発現細胞においても、収縮の有無による分泌の調節があるかの確認を行う。マイオカインの分泌様式の検証や、マイオカインの生理作用に関しては、平成28年度以降に新たな研究費を得て、研究を継続する予定である。

次年度使用額が生じた理由

物品をキャンペーン価格で購入したり、試薬の量を減らして節約する実験を実施したため、物品費を予定より少なく使用した。

次年度使用額の使用計画

最終年度は、目的の蛋白質の性質をELISAキットを用いて検証したり、遺伝子を扱う研究を実施するため、それらのキットの購入に使用する。

  • 研究成果

    (16件)

すべて 2016 2015

すべて 雑誌論文 (7件) (うち査読あり 4件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (7件) (うち国際学会 2件、 招待講演 1件) 図書 (2件)

  • [雑誌論文] 運動による抗肥満効果2016

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子, 藤井宣晴
    • 雑誌名

      実験医学

      巻: 34 ページ: 191-196

  • [雑誌論文] 骨格筋から分泌されるホルモン(マイオカイン)の探索2016

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子
    • 雑誌名

      日本運動生理学雑誌

      巻: - ページ: -

  • [雑誌論文] Evaluation of an in vitro muscle contraction model in mouse primary cultured myotubes2016

    • 著者名/発表者名
      Manabe Y, Ogino S, Ito M, Furuichi Y, Takagi M, Yamada M, Goto-Inoue N, Ono Y, Fujii NL
    • 雑誌名

      Anal Biochem

      巻: 497 ページ: 36-38

    • DOI

      10.1016/j.ab.2015.10.010

    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] 糖尿病の運動療法を骨格筋の科学から考える マイオカインとは? その役割は?2015

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子, 藤井宣晴
    • 雑誌名

      メディカルビューポイント

      巻: 36 ページ: 1-2

  • [雑誌論文] 「運動の健康効果を模倣する薬」というアイデア2015

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子, 藤井宣晴
    • 雑誌名

      ファルマシア

      巻: 51 ページ: 1072-1075

    • 査読あり
  • [雑誌論文] A fragmented form of annexin A1 is secreted from C2C12 myotubes by electric pulse-induced contraction2015

    • 著者名/発表者名
      Goto-Inoue N, Tamura K, Motai F, Ito M, Miyata K, Manabe Y, Fujii NL
    • 雑誌名

      Mol Cell Biochem

      巻: 411 ページ: 173-180

    • DOI

      10.1007/s11010-015-2579-8

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Early pathogenesis of Duchenne muscular dystrophy modelled in patient-derived human induced pluripotent stem cells2015

    • 著者名/発表者名
      Shoji E, Sakurai H, Nishino T, Nakahata T, Heike T, Awaya T, Fujii N, Manabe Y, Matsuo M, Sehara-Fujisawa A
    • 雑誌名

      Sci Rep

      巻: 5 ページ: 12831

    • DOI

      10.1038/srep12831.

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] 摘出骨格筋をもちいた張力および糖取り込み測定系の構築2016

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子, 稲垣晶子, 田村晃太郎, 古市泰郎, 藤井宣晴
    • 学会等名
      日本農芸化学会2016年度大会
    • 発表場所
      札幌
    • 年月日
      2016-03-30 – 2016-03-30
  • [学会発表] L-6は筋収縮のカルシウム放出をトリガーとして分泌促進される2015

    • 著者名/発表者名
      古市泰郎, 眞鍋康子, 高木麻由美, 青木美穂, 藤井宣晴
    • 学会等名
      第70回日本体力医学会大会
    • 発表場所
      和歌山
    • 年月日
      2015-09-19 – 2015-09-19
  • [学会発表] An in vitro contraction model in mouse primary cultured myotubes using satellite cells originated from EDL and soleus2015

    • 著者名/発表者名
      Manabe Y, Ogino S, Ito M, Furuichi Y, Takagi M, Yamada M, Goto-Inoue N, Ono Y, Fujii N
    • 学会等名
      2nd Congress, International Academy of Sportology
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-09-12 – 2015-09-12
    • 国際学会
  • [学会発表] 骨格筋から分泌されるホルモン(マイオカイン)の探索2015

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子
    • 学会等名
      日本体育学会第66回大会 (シンポジウム)
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-08-25 – 2015-08-25
    • 招待講演
  • [学会発表] 筋収縮はカルニチンの取り込みとアセチル化を促進させる2015

    • 著者名/発表者名
      古市泰郎,眞鍋康子,増田和実,藤井宣晴
    • 学会等名
      第23回日本運動生理学会大会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-07-25 – 2015-07-25
  • [学会発表] 骨格筋初代培養細胞とC2C12細胞株の細胞特性の検証2015

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子, 荻野慎也, 高木麻由美, 井上(後藤)菜穂子, 山田美緒, 小野悠介, 古市泰郎, 藤井宣晴
    • 学会等名
      第67回日本細胞生物学会
    • 発表場所
      東京
    • 年月日
      2015-06-30 – 2015-06-30
  • [学会発表] Development of a new in vitro skeletal muscle contraction system.2015

    • 著者名/発表者名
      Manabe Y, Inagaki A, Maruo K, Tamura K, Furuichi Y, Fujii N
    • 学会等名
      12th Asian Congress of Nutrition
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2015-05-15 – 2015-05-15
    • 国際学会
  • [図書] Mechanism of skeletal muscle contraction: Intracellular signaling in skeletal muscle contraction. In Musculoskeletal Disease Associated With Diabetes Mellitus2016

    • 著者名/発表者名
      Manabe Y (Masaaki Inaba Eds)
    • 総ページ数
      139-153 (total 296)
    • 出版者
      Springer
  • [図書] 7章-1 身体運動に伴う生体機能適応を支える分子機構. エビデンスに基づく身体活動の科学2016

    • 著者名/発表者名
      眞鍋康子(熊谷秋三, 田中茂穂, 藤井宣晴 編集)
    • 総ページ数
      印刷中
    • 出版者
      杏林書院

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公開日: 2017-01-06  

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