われわれはこれまでに、細胞内タンパク質トラフィッキング制御機構の異常が、神経変性を引き起こす重要なメカニズムであることを、独自の研究から明らかにしてきた。本研究では、われわれが独自に発見した、アルツハイマー病原因分子APPの細胞内輸送調節分子であるyataに着目し、ショウジョウバエモデルを用いた遺伝学的解析から、APPのシナプス輸送の特異的阻害がアルツハイマー病のモデル病態に対して顕著な治療効果を示すことを見出した。また、前頭側頭型認知症の原因分子についても併せて解析を行い、発生期に生じた神経系の異常が神経変性の原因になりうることを見出した。
|