| 研究課題/領域番号 |
26410121
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| 研究機関 | 広島大学 |
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研究代表者 |
高木 隆吉 広島大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (90304394)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 有機触媒 / Michael反応 / 不斉合成 / エナンチオ選択性 |
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| 研究実績の概要 |
本年度は、本研究課題で開発する多置換ビシクロ化合物の不斉合成法の鍵反応となる有機分子触媒を用いたシクロヘキサンノン誘導体と脱離基を有するアクリル酸誘導体とのエナンチオ選択的分子間Michael反応について検討した。まず、有機分子触媒としてシンコナアルカロイド由来の四級アンモニウム塩を用い単純な構造をしたシクロヘキサノン誘導体とアセチル基を脱離基として有するアクリル酸誘導体との分子間Micheal反応を行ったところ適度なエナンチオ選択性で分子間Michael反応が進行することを見出した。更に反応に用いる溶媒や塩基などの反応条件やアクリル酸誘導体の脱離基などの最適条件を探索したところ、約90%eeまでエナンチオ選択性が向上することを見出した。本研究課題の目的である多置換ビシクロ化合物の構築を可能とするため、様々な置換基を有するシクロヘキサノン誘導体やアクリル酸誘導体を用いた不斉Michael反応を見出した最適反応条件下で検討したところ、エナンチオ選択性が低下することなくMichael反応生成物が得られることが分かった。本年度に実施した研究によりシクロヘキサン誘導体とアクリル酸誘導体から高エナンチオ選択性でMichael生成物の合成が可能となり、得られたMichael生成物からの分子内Michael反応により、本研究課題である多置換ビシクロ化合物のワンポット不斉合成法が実現するものと期待される。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
有機分子触媒を用いた不斉合成反応の開発では、通常、様々な反応条件や反応基質、用いる触媒などの検討が必要で多大な労力が必要となる。本年度の研究で検討したシクロヘキサノン誘導体とアクリル酸誘導体とのMichael反応においても、エナンチオ選択性は当初、適度なものであり、最適な反応条件の探索には様々な検討が必要であると予想していた。しかしながら、本年度の研究実施により、最適条件の探索および反応基質の適用範囲の検討が粗方、完了することができ、当初の計画以上に進展していえる。
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| 今後の研究の推進方策 |
２６年度の研究実施により本研究課題である連続的Michael反応による多置換ビシクロ化合物の不斉ワンポット構築法の開発のうち、鍵反応となる分子間Michael反応がエナンチオ選択的に進行することを見出した。よって、今後は当初の研究計画に従い、分子間Michael反応に続く分子内Michael反応について検討を行い、ワンポット反応による多置換ビシクロ化合物の不斉合成法の開発を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
今年度は研究計画時に予想していた以上に研究が進展し、消耗品などに必要な物品費への支出を予想より低く抑えることができ、次年度使用額が発生した。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用額は翌年度分として請求した助成額と合わせることで、主に有機試薬類やガラス器具類、カラム担体などの消耗品の充実に使用する予定である。また、研究に関連する情報収集のための旅費にも使用する予定である。
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