| 研究実績の概要 |
本年度は，エレクトロスピニングによる多孔質中空ポリ乳酸（PLLA）ファイバースキャホールドの紡糸技術の開発を行った．
昨年度までの成果として， 1,3-dioxolaneにPLLAを溶解させたPLLA溶液とエタノール水溶液を，二重ノズルを用いて紡糸することで中空構造PLLAファイバースキャホールドの作製に成功した．また，1,3-dioxolaneにPLLAとpolyethylene oxide（PEO）を溶解させたPLLA/PEO溶液を高湿度下で紡糸することで多孔質構造PLLAファイバースキャホールドの作製に成功した．
昨年度までの成果をもとに，中空PLLAファイバー内へ浸透した培養液が培養軟骨内部へ供給されるよう，ファイバー壁を多孔質構造とすることを試みた．多孔質中空ファイバースキャホールドを作製するため，PLLAおよびPEOを1,3-dioxolaneに混合したPLLA/PEO溶液を外側溶液とし，エタノール水溶液を内側溶液として，二重ノズルを用いて紡糸した．PLLA/PEO比率90/10，濃度8 w/v％のPLLA/PEO溶液に対し，20 v/v％エタノール溶液を外側溶液Qoと内側溶液Qiの吐出量比Qo/Qi 5.2，および40 v/v％エタノール溶液を吐出量比3.4と5.2としたときに，作製したファイバーは多孔質中空構造となった．また，その他の条件では中空構造を有しない多孔質ファイバーが作製された．
アガロースゲルに包埋した多孔質中空ファイバーと多孔質ファイバーへの蛍光溶液の浸透を観察した結果，多孔質中空ファイバーの蛍光輝度が多孔質ファイバーよりも早く上昇し，その値は60分後で3.4倍を示した．これより，開発した多孔質中空ファイバースキャホールドの培養液供給性は多孔質ファイバーより向上し，培養組織内での細胞活性の維持が可能であることが示された．
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