| 研究課題/領域番号 |
26430087
|
|---|
| 研究機関 | 東京医科歯科大学 |
|---|
研究代表者 |
小林 慎 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 非常勤講師 (10397664)
|
|---|
| 研究分担者 |
幸田 尚 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 准教授 (60211893)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | long non-codingRNA / 疾患モデル動物 |
|---|
| 研究実績の概要 |
我々が作製した、新規非コードRNA Fat60のKOマウスはヒト疾患に似た表現型を示す。本研究では、Fat60 KOマウスの解析を行うことにより疾患の分子機構を明らかにすることを目的とする。近年、哺乳類ではタンパク質をコードしない非コードRNA(non-coding RNA, ncRNA)が多量に転写されていることが分かってきた。この内200塩基以上の長いncRNA（long non-coding RNA, lncRNA）は哺乳類の発生に必須な「ゲノムインプリント」や「X染色体の不活性化」等の現象に関与することから注目されているが、個体レベルで生理 機能が明らかになっているものは稀であり、その役割の解明が求められている状況である。本申請では、lncRNAであるFat60 のKOマウスの解析から、lncRNAの発生における機能を明らかにする。このノックアウトマウスを疾患モデルとしてヒトの疾患の原因究明に繋げたい。今年度は、ヘテロKOマウス同士の交配実験を行い、出現する表現型の頻度を明らかにした。さらにKOマウスの発生を遡り、異常は胎児期に出現することを明らかにすることにより、ヒト疾患の表現型との比較の準備が整いつつある。異常の観察は共焦点レーザー顕微鏡を持いて行い、詳細な細胞および組織部位の観察を可能にできる工夫を行っている。また、発生ステージを追いながらreal time PCR及び、in situ hybridizationを用いてlncRNAの詳細な発現パターンの解析を行ない、Fat60 lncRNAは発生初期からユビキタスに発現することを突き止めた。個体の表現型を分子レベルで理解する基盤が整いつつある。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
交配実験が順調に進み、表現型の出現頻度の解析データが揃いつつある。更に、表現型異常の時期を特定するための交配実験も順調に進んでおり、サンプルの確保が出来つつある。分子生物学的な解析に関しても、データが出始めており順調に進んでいる。ただし、マウス飼育スペースが限られているため、免疫染色用のサンプルの確保までは出来なかった。
|
| 今後の研究の推進方策 |
計画どおり、発生過程におけるFat60 lncRNAの発現パターンの詳細な解析を進めていく。
個体の組織、細胞に限らず、今後は細胞内の局在をFISH(fluorescence in situ hybridization)を用いて解析していく予定である。また、サンプルが確保できなかった免疫染色の実験については、サンプルの準備ができ次第、速やかに行えるよう、抗体の購入等の準備を整える。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
計画していた免疫染色の実験が、マウスの確保が出来ず、次年度に計画をずらした。
出来るだけ早くマウスを準備し、免疫染色実験を行う予定である。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
サンプルが確保できなかった免疫染色の実験については、サンプルの準備ができ次第、速やかに行えるよう、抗体の購入等の準備を整える計画である。
|
