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核内タンパクHMGB1とその可溶性受容体（sRAGE）に着目し、遺伝子治療などの特殊技術を駆使し本疾患の治療の研究・開発を進めた。sRAGE cDNAを組み込んだPlasmidをHEK293細胞に添加し、sRAGEの発現を確認した。sRAGEタンパクを含有する細胞上清を用いてマクロファージからのHMGB1によるTNFα分泌抑制試験を行い、コントロール群に比しsRAGE添加群において有意にTNFαを抑制する結果となり、in vitroでのsRAGEタンパクの生理活性を確認した。sRAGE Plasmid（800μg）をラット門脈内注射したところ肝逸脱酵素の低下傾向を認めた。
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