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骨代謝の恒常性は、リモデリングと呼ばれるプロセスにおける骨芽細胞による骨形成と破骨細胞による骨吸収のバランスの上に成り立っている。これまでの報告から、Notchシグナルの活性化が骨芽細胞と破骨細胞の分化決定及び成熟と機能の調節に関与し、骨代謝を制御していることが示されていたが、その具体的な分子機構の解析は十分に行われていなかった。本研究では、細胞内におけるNotchの活性そのものを操作する従来の方法と異なり、特定のリガンドを過剰に発現することによって、細胞間相互作用によるリガンド特異的なNotchの活性化が骨代謝制御に果たす役割を解析した。
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