ヒト悪性腫瘍におけるRACがん遺伝子の発がん機構の解明

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26430106
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 腫瘍生物学
• 研究機関: 東京大学
• 研究代表者: 河津 正人 東京大学, 大学院医学系研究科(医学部), 特任講師 (20401078)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: がん遺伝子 / 乳がん / 低分子量GTP結合タンパク質

研究成果の概要

トリプルネガティブ乳がんにおいて変異型低分子量GTP結合タンパク質（small GTPase)が見出された。これらのタンパク質を発現させた3T3細胞はnude mouseに腫瘍を形成した。
クローン解析により、TP53変異やBRCA1不活性化が発がんの初期に生じる一方で、small GTPase変異は腫瘍の進展に伴い獲得されることが示唆された。したがって、small GTPase変異は、有望な治療標的であると考えられる一方で、変異を持たない腫瘍クローンによる耐性獲得の可能性があると考えられた。

自由記述の分野

腫瘍生物学