| 研究課題/領域番号 |
26430117
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| 研究機関 | 佐賀大学 |
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研究代表者 |
高橋 英嗣 佐賀大学, 工学(系)研究科(研究院), 教授 (30206792)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 酸素 / がん細胞 / 転移 / 酸素測定 / 細胞遊走 |
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| 研究実績の概要 |
H26年度計画の”培養細胞組織内に酸素濃度勾配を形成する技術の開発”については、新規に考案・製作したgap cover glassを用いることで達成でき、成果は、大学院生が第12回がんとハイポキシア研究会で発表した。また、第54回日本生体医工学会大会（H27年5月）でも発表予定である。同じくH26年度計画の”細胞運動の長時間トラッキング”については、post EMT転移性乳がん細胞株であるMDA-MB-231細胞を用いることで、12時間にわたって位相差顕微鏡下で個別の細胞の動きを追跡することが可能であることが判明した。以上より、本研究の第１の目的である酸素濃度勾配下の細胞の遊走を長時間にわたり定量化する準備がほぼ完成したと言える。
以上の成果をもとに本来H27年度以降の計画であった、酸素濃度勾配下の細胞の遊走の観察を開始している。Forward migration indexを用いて細胞遊走の方向性を定量したところ、酸素濃度勾配に直交する方向（すなわち酸素濃度勾配が存在しない方向）へはランダムな遊走が見られたが、一方で、酸素濃度勾配方向については、その方向に一致する遊走が見られた。また、この方向性遊走の強さは、細胞周囲の酸素濃度に依存することを思わせるデータが得られている。これらの成果は、国内学会（第54回日本生体医工学会大会）で大学院生が発表予定である。また、本年７月に中国武漢市で開催される国際学会（International Society on Oxygen Transport to Tissue）においても発表予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
1: 当初の計画以上に進展している
理由
実験手法の確立がスムーズであったため、次年度に計画していた実験を先行して開始することができた。その結果、本研究での仮説を支持するような新しい知見が得られ始めているため。
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| 今後の研究の推進方策 |
当初研究計画を着実に実行する。これに加えて、これまでの研究成果から、細胞の方向性遊走に関わる因子として、酸素濃度勾配の他にメタボライト勾配（例えばpH勾配）の関与に関する検討が必要なことが明らかとなったため、新たな実験を計画する。また、理論的には、細胞遊走に伴って酸素濃度勾配のプロファイルが時間とともに変化することが予想される。これについては、酸素濃度依存性細胞遊走の数学モデルを構築し、コンピュータシミュレーションを行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
次年度使用額が2,000円未満であったので、端数処理をあえて行わなかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
消耗品費の一部として充当
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