Ｈｉｐｐｏ経路によるＰｈ陽性白血病幹細胞維持の分子メカニズム

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26430171
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 腫瘍治療学
• 研究機関: 東京医科大学
• 研究代表者: 岡部 聖一 東京医科大学, 医学部, 講師 (40366109)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: AMPK

研究成果の概要

iPS細胞を作成、BCR-ABLの遺伝子を導入後、フェノタイプ、細胞増殖能、ABL阻害薬の関与について現在解析を行っている。次にAMPKとHippo経路の関連が報告されており、検討した。ピオグリタゾンにより、Ph陽性白血病細胞で濃度依存的に増殖抑制が確認され、AMPKのリン酸化がみられた。ピオグリタゾンとABL阻害薬を併用投与により、BCR-ABLの発現の低下した。ピオグリタゾンはPh陽性白血病細胞の治療となり得ることが示唆された。

自由記述の分野

血液腫瘍学