| 研究課題/領域番号 |
26440041
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
湯山 耕平 北海道大学, 先端生命科学研究科(研究院), 特任准教授 (80415546)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | エクソソーム / アルツハイマー病 / スフィンゴ糖脂質 |
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| 研究実績の概要 |
平成26年度に得られたマウス大脳皮質初代培養神経細胞由来エクソソームのGSLグライコミクス、リピドミクスおよび粒子径測定結果を参考にして、平成27年度は、Abetaクリアランス能力が高いエクソソーム類似リポソームの作製を試みた。
リポソーム作製に関しては、まずAbeta結合に関して実績のある糖脂質であるGM1ガングリオシドを選択し、スフィンゴミエリン、コレステロールを混合した一重膜リポソームをバンガム法にて作製した。このGM1リポソームを用いて、蛍光Abetaを用いた結合試験および表面プラズモン共鳴法をにより、リポソームとAbetaの結合を測定した結果、神経エクソソームと比較すると減弱であるが、Abetaとの結合が検出された。また、同じリポソームを用いてミクログリアへの取り込みに関する検討を行った。培養細胞は、ミクログリア由来株細胞BV-2細胞を用いた。神経エクソソームのミクログリアの取り込みに関しては、フォスファチジルセリン(PS)のブロックで抑制されることからPSが部分的に関与していると考えられる。よって、今回の実験においてもリポソームの構成脂質にPSを加えたものと加えないもの２種について検討したが、BV2細胞への取り込みに関しては、両者に違いはみられなかった。Abeta結合性をもつリポソームの作製に成功したため、次にアルツハイマー病モデル動物への投与試験に移行した。
モデルマウスには予定どおり家族性AD変異をもつヒトAPP(APPSwInd)遺伝子導入マウスを使用した。またほぼ全ての個体においてAbeta沈着が観察できる月齢である13ヶ月齢個体への投与とし、平成27年度終了時期に投与を開始した。平成28年度に投与個体の病理解析を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究計画書に記載した平成27年度の研究計画がほぼ完了し、28年度研究計画の実施の目処がついたため。
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| 今後の研究の推進方策 |
27年度の研究がほぼ予定どおり遂行されたので、28年度は研究計画調書に記載した計画を進めていく予定である。具体的にはAbetaクリアランス用リポソームのモデルマウス脳内投与と病理解析を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
27年度実施したリポソーム作製用の精製脂質購入費が予定を下回ったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
28年度実施のリポソーム投与試験数を増やしデータ精度を向上させるために使用する。
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