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減数分裂次のDNA複製と遺伝子組換え開始、さらには第一減数分裂開始を連携するチェックポイント因子の中でも、最も下流に位置すると考えられるCds1キナーゼのターゲットの一つが、転写因子Mei4であることを明らかにした。実際、Cds1キナーゼが認識する配列を変異させた株では、DNA阻害をしているにもかかわらず、遺伝子組換え開始の指標である二重鎖切断が観察できたが第一減数分裂は起こらなかった。
meiRNAの破壊株はフェロモンシグナルがないと、減数分裂前DNA合成ができないが、転写活性化因子Rep1を過剰発現すると抑圧された。
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