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本研究では、性転換魚であるミツボシキュウセンを用いて、その雌雄生殖原細胞の遺伝子発現を解析し、これまで未解明であった生殖細胞の性的可塑性や性差を生み出す分子機構の解明をめざしてきた。そのため、魚類の精巣や卵巣から生殖原細胞を分離する必要があり、フローサイトメトリーによる単離方法を検討した。生殖細胞にGFPを持つトランスジェニックメダカにおいて幹細胞マーカーを指標にして、また、GFPを持たないメダカにおいても2種類の幹細胞マーカーを利用することで、生殖原細胞（精原細胞）を単離することに成功した。今後、これらの方法を用いて、ミツボシキュウセンの雌雄生殖原細胞を単離し、遺伝子解析を進めていく。
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