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2015 年度 実施状況報告書

MERSコロナウイルス自然宿主動物同定に向けた基盤技術の構築

研究課題

研究課題/領域番号 26450418
研究機関国立感染症研究所

研究代表者

福士 秀悦  国立感染症研究所, その他部局等, 研究員 (80373398)

研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
キーワードMERSコロナウイルス / 抗体検出 / VSVシュードタイプ
研究実績の概要

2012年に見つかった新型コロナウイルス、MERSコロナウイルスは、ヒトに感染すると重篤な呼吸器症状を引き起こす。H26年度からの本研究課題で、MERSコロナウイルスの自然宿主同定、血清疫学的研究を進めるためのMERSコロナウイルス特異的抗体検出法の構築を目的として、MERSコロナウイルス蛋白質の発現、抗体作製を行ってきた。H27年度はMERSコロナウイルスのS蛋白質を被ったVSVシュードタイプを作製した。このVSVシュードタイプの感染はMERSコロナウイルスに対する中和抗体および、MERSコロナウイルスのレセプターである、CD26(DPP4)に対する抗体で阻害された。このことから、作製したVSVシュードタイプはMERSコロナウイルスそのものと同等の感染特異性を示すことが明らかになった。また、MERSコロナウイルスのSに対するモノクローナル抗体の反応性をMERSコロナウイルス抗原を用いたELISAおよび蛍光抗体法で確認した。今後、これらのモノクローナル抗体を利用した競合ELISA法による抗MERSコロナウイルス抗体特異的検出法の検討を行う予定である。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

2: おおむね順調に進展している

理由

MERSコロナウイルス蛋白質の発現、抗体作製、MERSコロナウイルスのSを被ったVSVシュードタイプの作製について概ね順調に行うことができた。

今後の研究の推進方策

MERSコロナウイルス以外のコロナウイルスの蛋白質発現を継続して行う。これらを抗原として用いることにより、本研究で開発した抗体検出法の特異性を確認する予定。MERSコロナウイルスに対するモノクローナル抗体を用いてMERSコロナウイルス抗体特異的な競合ELISAを開発する。

次年度使用額が生じた理由

年度末納品等にかかる支払いが平成28年4月1日以降となったため、
当該支出分については次年度の実支出額に計上予定。
平成27年度分についてはほぼ使用済みである。

次年度使用額の使用計画

上記のとおり。

  • 研究成果

    (3件)

すべて 2016 2015

すべて 雑誌論文 (2件) (うち国際共著 2件、 査読あり 2件、 謝辞記載あり 2件、 オープンアクセス 1件) 学会発表 (1件)

  • [雑誌論文] Severe Fever with Thrombocytopenia Syndrome Virus Antigen Detection Using Monoclonal Antibodies to the Nucleocapsid Protein.2016

    • 著者名/発表者名
      Fukuma A, Fukushi S, Yoshikawa T, Tani H, Taniguchi S, Kurosu T, Egawa K, Suda Y, Singh H, Nomachi T, Gokuden M, Ando K, Kida K, Kan M, Kato N, Yoshikawa A, Kitamoto H, Sato Y, Suzuki T, Hasegawa H, Morikawa S, Shimojima M, Saijo M
    • 雑誌名

      PLOS Neglected Tropical Diseases

      巻: 10(4) ページ: e0004595

    • DOI

      doi: 10.1371/journal.pntd.0004595.

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Inability of rat DPP4 to allow MERS-CoV infection revealed by using a VSV pseudotype bearing truncated MERS-CoV spike protein2015

    • 著者名/発表者名
      Aiko Fukuma, Hideki Tani, Satoshi Taniguchi, Masayuki Shimojima, Masayuki Saijo, Shuetsu Fukushi
    • 雑誌名

      Inability of rat DPP4 to allow MERS-CoV infection revealed by using a VSV pseudotype bearing truncated MERS-CoV spike protein.

      巻: 160(9) ページ: 2293-2300

    • DOI

      doi: 10.1007/s00705-015-2506-z.

    • 査読あり / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [学会発表] Inability of rat DPP4 to allow MERS-CoV infection revealed by using a VSV pseudotype bearing truncated MERS-CoV spike protein2015

    • 著者名/発表者名
      Shuetsu Fukushi, Aiko Fukuma, Hideki Tani, Satoshi Taniguchi, Masayuki Shimojima, Masayuki Saijo
    • 学会等名
      第63回 日本ウイルス学会学術集会
    • 発表場所
      福岡
    • 年月日
      2015-11-22 – 2015-11-24

URL: 

公開日: 2017-01-06  

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