| 研究実績の概要 |
我々がこれまでに開発してきたキラルカルベン配位子の高機能化と、その配位子設計概念を応用した新規キラル配位子・キラル触媒の創製を目的として研究を行い、本年度は以下の成果をあげた。
（１）1,2-ジアリールエチレンジアミン部位にフッ素原子、ニトロ基を導入したキラルカルベンを合成した。銅触媒によるアリールGrignard試薬と臭化アリルのアリル位置換反応に適用したところ、位置選択性が向上するとともに、反応速度が低下することを見いだした。
（２）配位子の合成中間体より新規リン酸アミド、チオ尿素、セレノ尿素、グアニジン有機分子触媒を合成した。
（３）イミダゾリン型カルベンを触媒とする環化反応から得られる生成物に対する更なる炭素-炭素結合形成に成功した。
（４）トリアゾリウム型カルベンを触媒とする非対称ジアールのベンゾイン環化反応の選択性を、ジアールの保護基によって制御しうることを見いだした。
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