| 研究課題/領域番号 |
26460033
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
角田 誠 東京大学, 薬学研究科(研究院), 講師 (10323453)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | マイクロ化学分析システム / クロマトグラフィー / カテコールアミン / 前処理 |
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| 研究実績の概要 |
生命現象を明らかにする上で、微量生体分子の分離・定量は重要である。微量生体分子の高精度な定量を行う上では、高性能分離と同時に、高感度な検出法が必須である。生体分子の分離技術として最も用いられているものが、液体クロマトグラフィーである。従来の液体クロマトグラフィーにおいては、粒子充填型カラムを用いて分離が行われている。しかしながら、従来の液体クロマトグラフィーにおいては、分離能に限界があることが知られている。そこで、本研究においては、既に理論的に高い分離能を有することが知られていたピラーアレイカラムに着目して研究を行った。
今年度は、ピラーアレイカラムの高性能化の一つとして、親水性相互作用クロマトグラフィー（HILIC)モードの開発を目指して研究を行った。親水基として、従来HILICカラムで汎用されているアミド基のピラーアレイカラム表面への導入を検討した。はじめに、従来液体クロマトグラフィーのアミド修飾カラムを用いて、マウス血清試料におけるチオール分析法の開発に成功した。その際、マウス血清試料中に未知チオール化合物を見出し、HILIC-質量分析により、その分子量を決定した。ピラーアレイカラムのアミド修飾について、シリコン基板をアミド化処理したところ、X線光電子分光分析にて窒素元素の存在が確認され，また、水接触角が小さくなった（親水化した）ことから，シリコン基板のアミド化が可能であることが明らかとなった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
従来カラムを用いた親水性相互作用クロマトグラフイーにおける分離に成功した。また、従来カラムにおける二次元クロマトグラフィー系の構築が出来た。
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| 今後の研究の推進方策 |
オンチップにおけるHILICモードの開発を行うための条件検討を詳細に行う必要がある。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
カラムの耐久性が予想以上に良かったために、カラムの購入が必要なかった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
カラム購入
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