| 研究課題/領域番号 |
26460055
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
物理系薬学
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| 研究機関 | 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構 (2016)
国立研究開発法人日本原子力研究開発機構 (2014-2015) |
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研究代表者 |
安達 基泰 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 高崎量子応用研究所 東海量子ビーム応用研究センター, 上席研究員(定常) (60293958)
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| 研究協力者 |
清水 瑠美 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子ビーム科学研究部門・高崎量子応用研究所・東海量子ビーム応用研究センター, 主任技術員
柴崎 千枝 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子ビーム科学研究部門・高崎量子応用研究所・東海量子ビーム応用研究センター, 任期付研究員
篭谷 勇児 国立研究開発法人量子科学技術研究開発機構, 量子ビーム科学研究部門・高崎量子応用研究所・東海量子ビーム応用研究センター, 派遣職員
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | HIVプロテアーゼ / 薬剤耐性 / 不活性化酵素 / 結晶構造解析 |
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| 研究成果の概要 |
薬剤耐性ウイルスの出現は、現代の重要な医療問題の一つである。A17株由来の薬剤耐性HIVプロテアーゼ(A17-HIVPR)は酵素活性を保持したまま、阻害剤に対する親和性を減少させるという難解な特徴をもつ。本研究では、野生型HIVPRおよびA17-HIVPRにおいて、基質および阻害剤との相互作用を、i) 精密な立体構造解析（超高分解能X線および中性子構造解析）およびii) 等温滴定型カロリメトリーという2つの手法を用いて比較することにより、薬剤耐性獲得の分子機構を解明に向けて研究をすすめた。本研究で得られる知見は、薬剤耐性HIVPRに対する効果的な医薬品創製に貢献するものである。
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| 自由記述の分野 |
タンパク質工学、構造生物学
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