常活性型蛋白質の分解不活化を誘導する新規E3ユビキチンリガーゼの生理機能の解明

2016 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26460068
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: 生物系薬学
• 研究機関: 奥羽大学
• 研究代表者: 西屋 禎 奥羽大学, 薬学部, 教授 (80399831)
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2017-03-31
• キーワード: ECS(SPSB1/2/4) / ECS(SPSB3) / CDC14A / Nrf3 / ユビキチン化 / タンパク質分解

研究成果の概要

二重特異性ホスファターゼCDC14AがE3ユビキチンリガーゼ複合体“ECS(SPSB1/2/4)”によりポリユビキチン化され、プロテアソーム依存的に分解されることを明確にした。また、ECS(SPSB3)の基質として、Nrf3を初めて同定した。ECS(SPSB3)は、Nrf3のC末端部分に結合し、Nrf3のポリユビキチン化を誘導するとともに、Nrf3の転写抑制機能を負に制御することが示唆された。

自由記述の分野

医歯薬学