| 研究課題/領域番号 |
26460126
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| 研究機関 | 日本薬科大学 |
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研究代表者 |
高野 文英 日本薬科大学, 薬学部, 准教授 (20236251)
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| 研究分担者 |
桜田 誓 日本薬科大学, 薬学部, 教授 (30279244)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 鎮痛作用 / アルカロイド / シノメニン / モルヒナン / 抗炎症 / アロディニア |
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| 研究実績の概要 |
当該研究は、防己黄耆湯およびその構成生薬の防已から得られる非麻薬性の天然化合物である防已由来アルカロイドのシノメニンについてその鎮痛効果と難治性疼痛のアロディニアに効果があるかを検証する研究である。初年度は防已および防己黄耆湯のマウスに経口投与し、熱板法により鎮痛効果を評価した。その結果、防已および防己黄耆湯抽出エキスは弱いながら鎮痛効果を示し、その主成分であるシノメニンは、強い鎮痛効果を示した。シノメニンによる鎮痛効果はモルヒネが示すそれの約1/5であったが、用量依存的で有意な鎮痛活性が得られた。モルヒネの鎮痛効果はナロキソンにより拮抗されるのに対して、シノメニンによる鎮痛効果はナロキソンで拮抗しなかった。このことにより、シノメニンは、モルヒネと異なる作用機序により鎮痛効果を示すことが明らかになった。
これとは別に防已のエタノール抽出エキスについて、シリカゲル、アルミナ、およびODSカラムを用いてアルカロイド画分を得、これよろシノメニン関連アルカロイド化合物を5種を抽出し、現在、シノメニンとの鎮痛効果を比較している。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当該研究の初年度における、研究成果の達成状況は、当初計画した通りに実行できており、期待される成果が得られていることから、実験はおおむね順調に推移していると判断できるが、研究成果発表が未完であり、平成27年度に発表予定である。
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| 今後の研究の推進方策 |
初年度の研究成果を受け平成27年度は、さらにシノメニンによる鎮痛効果の作用機序を抗炎症の観点から検証する。すなわち、TLR-4シグナル欠損マウスモデルにおいて鎮痛作用を評価するとともに、シノメニン関連化合物についても単離精製を進めて効果を検証する。さらに、初年に得られた研究成果をまとめて学会、および学術雑誌に投稿し、公表する予定である。
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