| 研究課題/領域番号 |
26460276
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| 研究機関 | 熊本大学 |
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研究代表者 |
江頭 恒 熊本大学, 大学院先端科学研究部(理), 准教授 (40359964)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 細胞分化 / mRNAの翻訳阻害 / 翻訳抑制因子Pdcd4 / RNA結合タンパク質RBM3 / 遺伝子発現の転写後制御 / 分化抑制因子 / 増殖促進因子 |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、翻訳抑制因子Pdcd4による標的mRNAの翻訳抑制が細胞分化を誘導する分子機構を解明し、神経、筋肉の分化におけるPdcd4の生理的役割を明らかにして神経、筋肉の再生医療への応用に展開する基盤となることが目的である。この研究目的を達成すべく策定した具体的な研究内容は以下の通りである。１）神経、筋肉の分化におけるPdcd4の生理的役割を個体レベルで解析する。２）細胞分化の引き金を引くPdcd4の高発現誘導機構を解明する。３）Pdcd4が細胞分化を誘導する分子機構を解明する。
平成28年度は、前年度に引き続き、以下の研究内容を実施し、研究成果を得た。１）Pdcd4の条件付きトランスジェニックマウスを用いてPdcd4の高発現が細胞分化に及ぼす影響を解析するために、Pdcd4の神経、筋肉に特異的な条件付きトランスジェニックマウスを作出し、それぞれ神経、筋肉における表現型を解析しているところである。概ね順調に進捗している。２）前年度までに、RNA結合タンパク質RBM3によるPdcd4遺伝子発現の転写後制御がPdcd4の高発現を誘導し、RBM3とPdcd4から成るシグナル伝達経路が細胞分化の誘導に機能することを明らかにした。今年度は、RBM3によるPdcd4遺伝子発現の転写後制御機構を詳細に解析しているところで、概ね順調に進んでいる。研究成果は、学術論文として投稿しているものも含めて、すべて今年度中に発表する予定である。３）前年度までに単離されたPdcd4の標的mRNAについて、細胞分化の誘導における機能を解析している。概ね順調に進捗している。研究成果は、学術論文として投稿を準備しているものも含めて、すべて今年度中に投稿、または発表する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
本研究は、確実に進捗し、さらなる発展を遂げようとしている。また、多くの研究成果が得られ、すべて学術論文として発表できる段階にある。したがって、本研究は概ね順調に進展していると考える。
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| 今後の研究の推進方策 |
本研究課題をすべて完了させ、その成果を学術論文として発表する。
今後は、以下の研究内容を推進する。１）作出されたPdcd4の条件付きトランスジェニックマウスの神経、筋肉のおける表現型を詳細に解析する。２）Pdcd4の発現制御機構については、新たな研究課題として発展させる。３）Pdcd4による細胞分化の誘導機構については、さらなる広がりをもつ研究課題として進展させる。４）これらの研究成果をもとに、Pdcd4を標的とした再生医療の基盤を構築する基礎研究を行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
2016年熊本地震によって、当該年度の一定期間で本研究の実施が困難になったため、次年度使用額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
本研究課題の完了と成果発表のために、効率良く使用する。
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