| 研究課題/領域番号 |
26460299
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| 研究機関 | 福島県立医科大学 |
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研究代表者 |
挾間 章博 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (60218394)
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| 研究分担者 |
三宅 将生 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (00381385)
小林 大輔 福島県立医科大学, 医学部, 助教 (40528080)
勝田 新一郎 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (80285022)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | セシウム / HeLa細胞 / 細胞増殖 |
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| 研究実績の概要 |
HeLa細胞に対してCsが増殖抑制効果を示すことを明らかにし、学術論文(FEBS Lett. 2017 Mar;591(5):718-727)として発表した。特にキャピラリー電気泳動法により細胞内へのCsの流入が実際に起きていることが示された。また、Csにより、解糖系酵素の発現抑制や機能抑制が起きている可能性が示された。HeLa細胞以外に、HUEhT-1、HEK293、HSC-1に対してCsの細胞増殖に与える影響を調べたところ、HUEhT-1で最も低濃度でCsが細胞増殖を抑制することが分かった。また、各細胞について、Csの透過経路の候補となるKCNHファミリー、TRPCファミリー、TRPMファミリーの遺伝子発現を調べた。その結果、KCNH3、TRPC1、TRPC4、TRPM4、TRPM7がCsの透過経路の候補として予想できた。HeLa細胞に対して、Cs添加によりCsの透過経路候補の発現変化が起こるかどうか調べたところ、TRPC1、TRPM7でCs添加による発現の亢進が認められた。最終的にそれらがCsの透過経路であることの証明にはまだ至っていないが、今後も探索を続けたい。
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