2016 年度実績報告書

スフィンゴシン1-リン酸シグナリングによる癌転移メカニズムの解明

研究課題

研究課題/領域番号	26460341
研究機関	神戸大学
研究代表者	梶本武利神戸大学, 大学院医学研究科, 助教 (00509953)
研究期間 (年度)	2014-04-01 – 2017-03-31
キーワード	スフィンゴシンキナーゼ / スフィンゴシン-1-リン酸 / スフィンゴシン-1-リン酸受容体 / エクソソーム / 癌転移
研究実績の概要	本研究課題では、申請者らが発見したS1Pシグナリングによるエクソソームへの積み荷ソーティング機構が癌転移を促進する積み荷（タンパク質やmiRNAなど）においても適用されることを細胞レベルおよび動物レベルで明らかにすることで、癌転移におけるS1Pシグナリングの役割を解明することを目的としている。平成２８年度は、「課題２」の「S1Pシグナリングによるエクソソームソーティング機構の癌転移における重要性の解明」を中心に研究を進めた。具体的には、平成２７年度に作製したマウス乳がん細胞株である4T1細胞のルシフェラーゼ-SphK2 shRNAダブル安定発現株を用いて、生体イメージング蛍光観察装置によるマウスにおける肺への癌転移実験を行い、SphK2ノックダウンの効果を検討することで、癌転移関連物質のS1Pシグナリングによるエクソソームソーティング機構と癌転移との関連をin vivoのレベルで明らかにすることを試みた。これまでに4T1細胞のルシフェラーゼ-SphK2 shRNAダブル安定発現株およびコントロール細胞株をマウス（C57BL/6J）に尾静脈注射し、一定期間飼育後ルシフェリンを尾静脈注射し、生体イメージング蛍光観察装置を用いてルシフェリンの赤色蛍光を検出する実験系の確立を進めており、目的の達成に向けて現在も継続中である。また、癌転移関連物質のS1Pシグナリングによるエクソソームソーティング機構と癌転移との関連を検討する過程で、エクソソームの積荷物質であるα-シヌクレインがS1Pシグナリングに対して抑制的な制御を担うことを明らかにした。