| 研究課題/領域番号 |
26460398
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態医化学
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| 研究機関 | 順天堂大学 |
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研究代表者 |
小林 敏之 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 准教授 (40260070)
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| 研究分担者 |
小池 正人 順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (80347210)
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| 連携研究者 |
多田 昇弘 順天堂大学, 医学研究科, 准教授 (50338315)
砂堀 毅彦 順天堂大学, 医学部, 助教 (00407115)
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| 研究協力者 |
西川 桂子 順天堂大学, 医学研究科
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 結節性硬化症 / モデル動物 / ES細胞 / 細胞分化 |
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| 研究成果の概要 |
遺伝性難病である結節性硬化症(TSC)の新規治療標的分子の特定を目指し、細胞分化異常に着目して研究を進めた。まず、TSCの病態発生の動物モデルであるEkerラット(TSC原因遺伝子であるTsc2に変異を持つ)より、ES細胞を樹立することに成功した。さらに、Tsc2が完全に欠失している(ホモ変異)ES細胞も、通常のES細胞と同様に多様な細胞種に分化する能力を保持すること、しかし一部に野生型等では観察されない組織の様相を示すことを明らかにした。Tsc2遺伝子欠損による遺伝子発現異常と、その基盤となる後生的な発現制御機構(エピゲノム)の異常について、今後の治療標的の同定に有用な基礎データを得た。
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| 自由記述の分野 |
分子腫瘍学
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