| 研究課題/領域番号 |
26460417
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| 研究機関 | 信州大学 |
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研究代表者 |
下条 久志 信州大学, 学術研究院医学系, 講師 (40324248)
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| 研究分担者 |
小林 基弘 福井大学, 医学部, 教授 (00362137)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 前立腺癌 / 糖鎖 |
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| 研究実績の概要 |
ヒト前立腺癌の組織では，高度な糖鎖修飾を有するα－ジストログリカン (DG 糖鎖) の減少が認められ，より浸潤性の増殖パターンを示す腫瘍ほど DG 糖鎖の減少程度が大きい。前立腺癌は神経周囲浸潤 (PNI) がよくみられる癌であり，PNI は癌の前立外進展の経路として重要と考えられるが，PNI と DG 糖鎖の関連は明らかでない。本研究では前立腺癌のPNI における DG 糖鎖発現の意義について解析を行っている。
最初に行ったヒト前立腺癌の生検組織を用いたα-DG コア蛋白と DG 糖鎖の発現の免疫組織化学的な検討では，PNI 部分の癌組織では DG 糖鎖の発現が非 PNI 部分と異なる例が過半数認められた。また，α-DG コア蛋白発現が不変または減少であっても，DG 糖鎖が増加した症例がみられ，この割合は DG 糖鎖減少例を上回っていた。以上から，糖鎖発現からみた場合，PNI の癌細胞には背景の癌組織と異なる性質のものが含まれ，その癌細胞には様々な性質のものがある可能性が示唆された。続いて，生検検体での検討後，手術検体の標本を用いて染色を行い検討したところ，癌組織内の部位により DG 糖鎖発現の程度に強弱がみられた。また，PNI 部分においては病巣の大きさや症例により染色性の違いを認めた。このような PNI における DG 糖鎖発現の変化の意義を調べるため，現在，組織マイクロアレイによる追加検索を行っている。また，DG 糖鎖発現と PNI の関連について，DG 糖鎖の量を変化させた培養細胞を用いた研究を行っている。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
当該年度の研究計画である手術検体からの組織マイクロアレイ作成において，臨床情報の収集の結果，症例選択の修正･追加の必要が生じたため当初の予定よりも時間を要した。また，パラフィンブロックの標的部位からの標本採取用器具の追加購入に時間を要し，当初の予定よりもやや遅れが生じた。
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| 今後の研究の推進方策 |
手術検体の組織学的検討については，さらに多くのデータ収集のため，組織マイクロアレイによる検討を中心にして研究を進め，臨床病理学的なデータとの関連について解析を行う。また，前年度から引き続き行っている培養細胞を用いた浸潤能の検討は，糖鎖発現の制御方法の選択と試薬等の準備が完了しており，現在残されている後半部分を終了する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
試薬･消耗品等について，最新情報をふまえて最良のものを購入するようにしており，研究費の効率的な使用に務めた結果，次年度使用額が発生した。繰り越した研究費は使用目的の明らかなものである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
次年度使用額はH28年度請求額とあわせて，現在行っている培養細胞を用いた研究の消耗品・試薬購入に充てる予定である。
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