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本研究は、子宮癌肉腫の癌幹細胞化の分子機構を、① 申請者が継続的に行ってきたβ-カテニン系や上皮間質転換（EMT）機構を制御するシグナルネットワークの観点から解明し、② 子宮内膜癌の癌幹細胞化機構との相違（関連性）を明らかにする。さらに、③ 病理組織での癌幹細胞の可視化や遺伝子発現プロファイル解析による予後予測システムの確立及び新しい治療パラダイムの構築へ展開するを目的とする。本年度は、癌幹細胞化とEMT機構との関連を検索した。その結果、子宮内膜癌細胞のEMT誘導過程で、Sox遺伝子ファミリーの発現誘導が生じる。同時に、Slug遺伝子発現誘導が生じる。Slug遺伝子はE-cadherin遺伝子発現を抑制し、結果としてEMTが生じる。また、この過程で癌幹細胞で高発現する様々な癌幹細胞マーカーの発現増加が確認できた。
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