| 研究課題/領域番号 |
26460502
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
喜納 裕美(早下裕美) 日本医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 研究員 (60532728)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 遺伝子治療 / アデノ随伴ウイルスベクター / 筋ジストロフィー |
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| 研究実績の概要 |
本研究では、筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患に対する根治療法として研究が進められているウイルスベクターを用いた遺伝子治療の際に、最大の障壁となっている免疫応答についての検討を行う。筋ジストロフィーのモデル動物であるCXMDJを用い、妊娠犬にAAVベクター(AAV-microdystrophin, AAV-Luciferase)を経静脈投与し、免疫寛容誘導を行った。投与を行った妊娠犬から生まれた筋ジスモデル犬１頭に対し、生後治療遺伝子(AAV-microdystrophin)の追加投与を行った。こちらのイヌの生後16週齢の前脛骨筋のバイオプシーを行い、免疫染色によりAAV由来のLuciferaseならびにmicrodystrophinの発現を確認した。筋ジストロフィー病態の評価を、当研究室で確立されたグレーディングにより行い、他の筋ジストロフィー犬の病態進行と比較した。結果、胎児期での免疫寛容誘導とAAV-microdystrophinの投与を行った筋ジストロフィー犬は病態の進行が緩やかであることがわかった。また、後天的免疫寛容誘導についてはAAV-LuciferaseとMSCを投与することでMSC非投与のものと比較して長期にわたってAAV由来のLuciferaseが発現することが確認できた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
先天的免疫寛容誘導については、検討を行った頭数が少ないものの、筋ジストロフィーの病態の進行を抑えていることが明らかであり、引き続き解析を行う。後天的免疫寛容についても、イヌMSCを用いた場合には継代数などの制限があることがわかった。引き続き培養条件を検討する。また後天的免疫寛容を行ったイヌでの解析を継続して行う。
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| 今後の研究の推進方策 |
先天的免疫寛容誘導（胎児期投与）について論文として発表する。さらに後天的免疫寛容を行う群については、すでに製剤として確立しているヒトMSCを用いた検討を行う。今年度までで確立した投与系で、筋ジストロフィー犬に対して治療遺伝子の投与を行い、免疫寛容の効果を確認する。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
当初予定していたよりも実験に使用可能であったイヌ（筋ジストロフィー犬）の頭数が少なかったため、未使用額が生じた。
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| 次年度使用額の使用計画 |
筋ジストロフィー犬の繁殖計画の再検討を行い、必要な量のデータを取れるように実験計画を作成する。
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