| 研究課題/領域番号 |
26460518
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| 研究機関 | 群馬大学 |
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研究代表者 |
江本 正志 群馬大学, 大学院保健学研究科, 教授 (70232981)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
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| キーワード | 二本鎖ＲＮＡ / ＰｏｌｙＩ：Ｃ / αガラクトシルセラミド / ＣＤ１ｄテトラマー / インバリアントナチュラルキラー細胞 / インターロイキンー１２ |
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| 研究実績の概要 |
二本鎖ＲＮＡ（ＰｏｌｙＩ：Ｃ）の細菌感染症に及ぼす影響について解析した。今年度はナチュラルキラー細胞に加えて、インバリアントナチュラルキラー細胞に及ぼす影響についても解析した。インバリアントナチュラルキラー細胞の解析にはαガラクトシルセラミドをロードしたＣＤ１ｄテトラマーが必要なことから、ドイツマックスプランク感染生物学研究所においてαガラクトシルセラミドをロードしたＣＤ１ｄテトラマーを作成し、細菌感染後の本細胞の動態について解析した。インバリアントナチュラルキラー細胞は他の臓器と比べて肝臓に高頻度に存在することから、肝臓に存在する本細胞の動態を中心に解析した。その結果、予めマウスに二本鎖ＲＮＡ（ＰｏｌｙＩ：Ｃ）を投与すると、肝臓に存在するαガラクトシルセラミドをロードしたＣＤ１ｄテトラマー反応性細胞、即ちインバリアントナチュラルキラー細胞が検出出来なくなることが明らかとなった。本細胞が検出出来なくなる要因は、申請者等のこれまでの研究によりインターロイキンー１２の大量産生によることが明らかになっていることから、二本鎖ＲＮＡ（ＰｏｌｙＩ：Ｃ）を投与すると、インターロイキンー１２が大量に産生され、その結果として、Ｉ型免疫応答が強く誘導され、細菌感染に対して防御的に働いていると推測される。このように、本研究によって、二本鎖ＲＮＡ（ＰｏｌｙＩ：Ｃ）の投与はナチュラルキラー細胞のみならず、インバリアントナチュラルキラー細胞に対してもインターロイキンー１２の産生を誘導することにより、影響を及ぼしていることが明らかになった。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
これまでは実験室が無償で使用出来ていたが、突然年間にして２５０万円程度を支払わなければならなくなり、実質上研究が出来なくなった。そのため、計画通りに研究が行えず、結果として大幅に研究が遅延する結果となった。
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| 今後の研究の推進方策 |
上述した通り、実験室が実質上使用不能となったため、現在共同研究してもらえそうな企業を探している。残念ながら名乗りを上げてくれる企業がいないことから、申請者が以前に勤務していたドイツマックスプランク感染生物学研究所のロバート・フルヴィッツ博士に協力してもらい研究を遂行する予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
これまでは実験室が無償で使用出来ていたが、突然年間にして２５０万円程度を支払わなければならなくなり、実質上研究が出来なくなった。そのため、計画通りに研究が行えず、結果として大幅に研究が遅延する結果となった。
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| 次年度使用額の使用計画 |
上述した通り、実験室が実質上使用不能となったため、現在共同研究してもらえそうな企業を探している。残念ながら名乗りを上げてくれる企業がいないことから、申請者が以前に勤務していたドイツマックスプランク感染生物学研究所のロバート・フルヴィッツ博士に協力してもらい研究を遂行する予定である。
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