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2015 年度 実施状況報告書

敗血症の病態形成における好中球NETsと危険信号分子alarminの役割

研究課題

研究課題/領域番号 26460538
研究機関順天堂大学

研究代表者

長岡 功  順天堂大学, 医学(系)研究科(研究院), 教授 (60164399)

研究分担者 桑原 京子  順天堂大学, 医学部, 准教授 (10167976)
射場 敏明  順天堂大学, 医学部, 教授 (40193635)
研究期間 (年度) 2014-04-01 – 2017-03-31
キーワードNETs / 敗血症 / 細胞死 / リポ多糖 / 好中球 / alarmin / サイトカイン / 感染防御・制御
研究実績の概要

敗血症では過度の炎症反応や宿主細胞の細胞死が病態に関わっている。そして近年、好中球が自らのDNAを網目状構造物NETs (neutrophil extracellular traps)として細胞外に放出し、病原細菌を捕獲・殺菌することが見出され、敗血症での役割が注目されている。そこで、本研究では、好中球のNETsの宿主細胞に対する作用に焦点を当てて敗血症の病態を解明した。
そして昨年度は、NETsがリポ多糖(LPS)とともにマクロファージ系細胞J774を刺激してIL-1βを放出し、その作用に、NETsの構成成分であるDNA、セリンプロテアーゼ、細胞内のカスパーゼ-1、カスパーゼ-8が関与する可能性を示した。
そこで、今年度は、さらにNETsとLPSによるIL-1β放出機構について詳細に検討した。まず、NETs成分に、好中球の顆粒タンパク質であるミエロペルオキシダーゼ、好中球エラスターゼと、核成分であるDNA、ヒストンが含まれていることを確認した。さらにNETsとLPSの共刺激によって細胞内でカスパーゼ-1、カスパーゼ-8が活性化されることを確認した。さらに、再構成系によって、DNA、好中球エラスターゼはLPSとともにIL-1β放出を誘導するが、ヒストンは誘導しないことを見出した。また、活性酸素除去試薬であるN-アセチルシステインによってIL-1β放出が顕著に抑制されることがわかった。
以上の結果から、NETsとLPSによるIL-1βの放出誘導に、NETsの構成成分であるDNA、好中球エラスターゼなどのセリンプロテアーゼが関与しているがヒストンは関与していないこと、さらに細胞内のカスパーゼ-1、カスパーゼ-8、活性酸素がIL-1β放出に重要な働きをしていることが明らかになった(PLoS ONE投稿中)。
現在、マウスの盲腸結紮穿孔モデルを用いて、in vivoにおけるNETs形成と敗血症の病態について解析を進めている。

現在までの達成度 (区分)
現在までの達成度 (区分)

3: やや遅れている

理由

「研究実績の概要」において述べたように、in vitroでの好中球NETsの宿主細胞に対する活性化の解析については一定の成果を得ている。しかし、当初、予定されていた、「敗血症モデルを用いた評価」については現在、実験が進んでいるものの、「敗血症例を用いた評価」については研究が遅れている。

今後の研究の推進方策

1.敗血症モデルを用いた評価:現在、解析中
ICR系マウスの盲腸を結紮し、注射針で穿孔すると腸管から菌が腹腔に漏出して、敗血症を誘発する(盲腸結紮穿孔モデル)。この動物モデルを用いて、末梢血ならびに腹腔などにおける好中球のNETs形成を、DNA/ヒストン複合体であるヌクレオソームをELISAで定量することによって評価する。さらに、NETs形成と敗血症の病態の関係を、サイトカインを定量することによって解析する。
2.敗血症例を用いた評価
敗血症例を用いて、末梢血おけるNETs形成とサイトカインレベルを上記の1の方法で評価する。

次年度使用額が生じた理由

「研究実績の概要」において述べたように、in vitroでの好中球NETsの宿主細胞に対する活性化の解析については一定の成果を得ている(PLoS ONE投稿中)。しかし、当初、予定されていた、「敗血症モデルを用いた評価」については現在、実験が進んでいるものの、「敗血症例を用いた評価」については研究が遅れているために、当該年度の支出額が予定よりも少なく、その結果、次年度使用額が「0」以上になった。

次年度使用額の使用計画

次年度は、以下の計画について研究を行い、研究経費を使用する予定である。
(1)敗血症モデルを用いた評価:現在、解析中:ICR系マウスの盲腸を結紮し、注射針で穿孔すると腸管から菌が腹腔に漏出して、敗血症を誘発する(盲腸結紮穿孔モデル)。この動物モデルを用いて、末梢血ならびに腹腔などにおける好中球のNETs形成を、DNA/ヒストン複合体であるヌクレオソームをELISAで定量することによって評価する。さらに、NETs形成と敗血症の病態の関係を、サイトカインを定量することによって解析する。(2)敗血症例を用いた評価:敗血症例を用いて、末梢血おけるNETs形成とサイトカインレベルを上記の1の方法で評価する。

  • 研究成果

    (17件)

すべて 2016 2015 その他

すべて 国際共同研究 (1件) 雑誌論文 (5件) (うち国際共著 2件、 査読あり 5件、 オープンアクセス 2件、 謝辞記載あり 2件) 学会発表 (7件) (うち国際学会 2件) 図書 (3件) 備考 (1件)

  • [国際共同研究] University of Regensburg(Germany)

    • 国名
      ドイツ
    • 外国機関名
      University of Regensburg
  • [雑誌論文] Antimicrobial cathelicidin peptide LL-37 inhibits the pyroptosis of macrophages and improves the survival of polybacterial septic mice.2016

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Murakami T, Suzuki K, Tamura H, Reich J, Kuwahara-Arai K, Iba T, Nagaoka I
    • 雑誌名

      Int Immunol

      巻: 28 ページ: 245-253

    • DOI

      doi:10.1093/intimm/dxv113

    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著 / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Human host defense cathelicidin peptide LL-37 enhances the lipopolysaccharide uptake by liver sinusoidal endothelial cells without cell activation.2016

    • 著者名/発表者名
      Suzuki K, Murakami T, Hu Z, Tamura H, Kuwahara-Arai K, Iba T, Nagaoka I
    • 雑誌名

      J Immunol

      巻: 196 ページ: 1338-1347

    • DOI

      doi: 10.4049/jimmunol.1403203

    • 査読あり / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] Release mechanism of high mobility group nucleosome binding protein 1 from lipopolysaccharide-stimulated macrophages.2016

    • 著者名/発表者名
      Murakami T, Hu Z, Tamura H, Nagaoka I
    • 雑誌名

      Mol Med Rep

      巻: 13 ページ: 3115-3120

    • DOI

      doi: 10.3892/mmr.2016.4893

    • 査読あり
  • [雑誌論文] Physiological Levels of Pentraxin 3 and Albumin Attenuate Vascular Endothelial Cell Damage Induced by Histone H3 In Vitro.2016

    • 著者名/発表者名
      Iba T, Hamakubo T, Nagaoka I, Sato K, Thachil J
    • 雑誌名

      Microcirculation

      巻: 23 ページ: 240-247

    • DOI

      doi: 10.1111/micc.12269.

    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Heparins attenuated histone-mediated cytotoxicity in vitro and improved the survival in a rat model of histone-induced organ dysfunction.2015

    • 著者名/発表者名
      Iba T, Hashiguchi N, Nagaoka I, Tabe Y, Kadota K, Sato K
    • 雑誌名

      Intensive Care Medicine Experimental

      巻: 3 ページ: 36

    • DOI

      doi: 10.1186/s40635-015-0072-z

    • 査読あり / オープンアクセス
  • [学会発表] Neutrophil extracellular traps (NETs) induces the IL-1β production by macrophages.2016

    • 著者名/発表者名
      Hu Zhongshuang,鈴木 香,田村 弘志,長岡 功
    • 学会等名
      第89回日本細菌学会総会
    • 発表場所
      大阪国際交流センター(大阪)
    • 年月日
      2016-03-23 – 2016-03-25
  • [学会発表] NETs (neutrophil extracellular traps) induces the the IL-1β production by macrophages.2015

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Suzuki K, Tamura H, Nagaoka I
    • 学会等名
      第21回日本エンドトキシン・自然免疫研究会
    • 発表場所
      がん研有明病院(東京)
    • 年月日
      2015-12-04 – 2015-12-05
  • [学会発表] マクロファージ系細胞におけるIL-1β産生に対するNETs (neutrophil extracellular traps)の作用.2015

    • 著者名/発表者名
      胡 忠双, 鈴木 香, 田村弘志, 長岡 功
    • 学会等名
      第38回日本分子生物学会年会・第88回日本生化学会合同大会
    • 発表場所
      神戸ポートアイランド(神戸)
    • 年月日
      2015-12-01 – 2015-12-04
  • [学会発表] The role of NETs (neutrophil extracellular traps) in the IL-1β production by macrophages.2015

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Suzuki K, Tamura H, Nagaoka I
    • 学会等名
      第98回日本細菌学会関東支部会総会
    • 発表場所
      東京歯科大学血脇ホール(東京)
    • 年月日
      2015-10-29 – 2015-10-30
  • [学会発表] A novel mechanism for the human host defense peptide LL-37-Induced mast cell degranulation.2015

    • 著者名/発表者名
      Suzuki K, Murakami T, Moribayashi T, Nagaoka I
    • 学会等名
      48Th Annual Meeting of the Society for Leukocyte Biology
    • 発表場所
      Hilton North Raleigh, NC, USA
    • 年月日
      2015-09-27 – 2015-09-29
    • 国際学会
  • [学会発表] NETs (neutrophil extracellular traps) induce IL-1β production by macrophages in the presence of lipopolysaccharide.2015

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Suzuki K, Tamura H, Nagaoka I
    • 学会等名
      48Th Annual Meeting of the Society for Leukocyte Biology
    • 発表場所
      Hilton North Raleigh, NC, USA
    • 年月日
      2015-09-27 – 2015-09-29
    • 国際学会
  • [学会発表] The role of NETs (neutrophil extracellular traps) in the IL-1β production by macrophages.2015

    • 著者名/発表者名
      Hu Z, Suzuki K, Tamura H, Nagaoka I
    • 学会等名
      第26回日本生体防御学会学術総会
    • 発表場所
      台東区生涯学習センター ミレニアムホール(東京)
    • 年月日
      2015-07-10 – 2015-07-12
  • [図書] エンドトキシン・自然免疫研究18 自然免疫における生体防御ペプチドの多様性.2015

    • 著者名/発表者名
      胡 忠双, 村上泰介, 鈴木 香, 田村弘志, 長岡 功
    • 総ページ数
      100(86-88)
    • 出版者
      医学図書出版
  • [図書] エンドトキシン・自然免疫研究18 自然免疫における生体防御ペプチドの多様性.2015

    • 著者名/発表者名
      鈴木 香, 長岡 功
    • 総ページ数
      100(1-6)
    • 出版者
      医学図書出版
  • [図書] エンドトキシン・自然免疫研究18 自然免疫における生体防御ペプチドの多様性.2015

    • 著者名/発表者名
      多田浩之, 松下健二, 松山考司, 長岡 功, 高田春比古
    • 総ページ数
      100(93-97)
    • 出版者
      医学図書出版
  • [備考] 順天堂大学大学院医学研究科生化学・生体防御学講座ホームページ

    • URL

      http://www.juntendo.ac.jp/graduate/laboratory/labo/seikagaku_seitaibogyo/html/index_j.html

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公開日: 2017-01-06  

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