キナーゼ阻害剤等低分子化合物を用いたB型肝炎ウイルス感染複製機構の解析

2017 年度 研究成果報告書

• 研究課題/領域番号: 26460565
• 研究種目: 基盤研究(C)
• 配分区分: 基金
• 応募区分: 一般
• 研究分野: ウイルス学
• 研究機関: 国立感染症研究所
• 研究代表者: 渡士 幸一 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 主任研究官 (40378948)
• 研究協力者: 九十田 千子 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 協力研究員 ; 岩本 将士 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 研究生 ; 大橋 啓史 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 研究生
• 研究期間 (年度): 2014-04-01 – 2018-03-31
• キーワード: 肝炎ウイルス / 翻訳後修飾

研究成果の概要

B型肝炎ウイルス(HBV)生活環の分子メカニズム、特にこれに関与する宿主細胞性因子に関して十分な理解がされていない。本研究では申請者らが樹立した高効率HBV複製系、HBV感染高許容性細胞を用いてHBV感染複製に関与する宿主因子を同定し、かつ制御メカニズムを解析した。我々はnocodazoleがHBV複製を阻害することから、細胞内微小管がHBV複製の特にcoreタンパク質の多量体化に機能していること、またチューブリンの翻訳後修飾がこれを制御することを明らかにした。またHBV進入を制御するキナーゼを同定した。これらの知見はHBV感染複製の分子機構を理解する上で重要な情報である。

自由記述の分野

ウイルス学