| 研究課題/領域番号 |
26460572
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
谷一 靖江 京都大学, ウイルス研究所, 助教 (50432331)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | ガンマデルタT細胞 / TCR |
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| 研究実績の概要 |
TCRgamma遺伝子座に存在するエンハンサーEg4の欠損マウスを作製し、その表現型（分化のFACS解析、V-J組換えとTCRgamma鎖転写量の定量）を解析した。このマウスのガンマデルタT細胞の一部のサブセットは、成体マウスでも胎児マウスでも、胸腺内での分化に異常はみとめられなかったが、末梢リンパ組織での細胞数が減少していることがわかった。また、ex vivoでPMA+Ionomycinで刺激を行うと、サイトカインの産生パターンが野性型と異なっていることが明らかになった。様々な臓器を調べた結果、Eg4欠損マウスの末梢リンパ組織での特定のガンマデルタT細胞サブセットの細胞数減少は、少なくとも、胸腺からリンパ組織への移行障害が原因ではないことが判明した。
また、TCRgamma遺伝子座の別のエンハンサーであるEg1とJg1遺伝子のプロモーターが転写因子Stat5依存性に結合することをchromosome conformation capture assay (3C assay）にて示すことができた。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
投稿中だった別の論文の追加実験に3C assayを追加する必要が生じ、条件検討などにかなり時間を取られたため、平成26年度に予定していたEg4欠損マウスの解析の一部が実施できなかったため。
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| 今後の研究の推進方策 |
3C assayの実験条件がおおよそ定まったので、平成27年度以降に予定していたEg4エンハンサーと他のTCRgammaエンハンサーの結合を検出するための実験に応用できると考えられる。平成26年度に実施できなかった一部の実験は、平成27年度に合わせて行う。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
投稿中だった別の論文の追加実験として、平成27年度以降に予定していた3C assayを前倒しして実施したので、当初平成26年度に計画していた実験の一部が実施できなかったため。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成26年度実施予定だった実験は、平成27年度に追加して行う。フローサイトメトリー用の抗体や、ソーティング用の磁気ビーズの購入に使用する。
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