| 研究課題/領域番号 |
26460582
|
|---|
| 研究機関 | 近畿大学 |
|---|
研究代表者 |
義江 修 近畿大学, 医学部, 教授 (10166910)
|
|---|
| 研究分担者 |
樋口 智紀 近畿大学, 医学部, 助教 (00448771)
金井 亨輔 近畿大学, 医学部, 助教 (20596621)
藤田 貢 近畿大学, 医学部, 准教授 (40609997)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | ケモカイン / CCL28 / CCR10 / 粘膜免疫 / 腸管細菌叢 / IgA産生細胞 / 好酸球 / 抗菌作用 |
|---|
| 研究実績の概要 |
Common Mucosal Immune System (CMIS) は、局所で誘導された IgA 産生細胞が全身の粘膜組織に分布して粘膜防御に形成するシステムである。このような IgA 産生細胞の再分布にはケモカイン系が密接に関与すると考えられる。CCケモカインの一種CCL28は全身の粘膜組織で強く発現し、またそのレセプター CCR10 は 特にIgA 産生細胞で強く発現している。そのため、CCL28-CCR10 系が CMIS の基盤的ケモカイン系であろうと推測される。また 、CCL28 は粘膜組織にホーミングする好酸球に発現する CCR3 にも作用する。さらに、CCL28は真菌や細菌に対して直接的な抗菌作用を示すことも示されている。このようにCCL28は全身の粘膜組織における生体防御において多面的かつ重要な役割をはたしていると考えられる。このような仮説のもとに本研究では粘膜免疫における CCL28 の役割の総合的な解明を試みることとし、以下の実験をおこなった。まず CCL28 遺伝子欠損 (CCL28-KO) マウスの作製に成功した。つぎに粘膜組織での IgA 産生細胞や好酸球の分布や粘膜免疫応答を検討した。またデキストラン硫酸ナトリウム (DSS) により誘導される腸炎モデルでの検討を行った。さらに腸管ミクロビオーム解析を行った。これらの実験の結果、CCL28 は IgA 抗体産生細胞の腸管組織への遊走に関与し、また DSS 誘発性大腸炎の発症に影響を与えることが見出された。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成 26 年度には以前より試みていた CCL28-KO マウスの樹立を確認した。そこで本マウスと野生型マウスとを用い、粘膜組織での IgA 産生細胞や好酸球の分布や粘膜免疫応答を検討した。さらに DSS 誘発性大腸炎モデルを用いて病理学的解析を行った。腸管ミクロビオームの比較解析を行い、腸内細菌叢における CCL28 の影響を評価した。以上の結果より、CCL28 は腸内細菌叢および IgA 抗体産生細胞の腸管組織への遊走に関与し、またDSS 誘発性大腸炎の発症を抑制することが示唆された。研究達成度としてはおおむね順調であると自己評価している。
|
| 今後の研究の推進方策 |
平成26年度に行った実験をさらに継続し、これまでに得られた結果の再確認と強化を行いたい。特にCCL28欠損によりDSS誘発大腸炎が増悪する機構を明らかにし、免疫系や腸内細菌叢との関係を明らかにしたい。またIgA産生細胞の分布を小腸と大腸で比較し、IgA産生細胞の全身的および局所的な供給機構の詳細を明らかにしたい。さらに粘膜におけるCCL28の直接的な抗菌作用の役割につてもミクロビオームの変化などとの関係から解析を進めたい。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
CCL28-KO マウス作製は以前より試みていたが、本研究計画提出時には遺伝子改変の再設計が必要と考えていた。しかしその後の解析により、以前より作製を試みていたマウスは CCL28 遺伝子欠損が確実であると判明し、その後も安定して系統維持できることが分かった。よって CCL28-KO マウスは樹立された判断された。このように、当初本マウス系統樹立に要すると考えていた費用の多くは解析用消耗品費としてのみ使用したため、かかる次年度使用額が生じた。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
以後の研究継続に必要となる機器は当施設に完備されているため、平成 27 年度以降の研究経費はほとんどが解析用消耗品費に当てられる予定である。
|
