本研究は、動脈硬化に対し新規血管作動性ペプチドのCardiotrophin-1、Fetuin-A、Kisspeptin-10、Stanniocalcin (STC)-2分画には促進作用が、STC-1、Omentin-1、Tumor Necrosis Factor-Stimulated Gene-6 (TSG-6)、Urocortin-1には抑制作用がある事を世界で初めて明らかにした。血液中のKisspeptin-10、Omentin-1、TSG-6は冠動脈硬化症のバイオマーカーとして臨床応用出来る事や、後者2つとUrocortin-1を基に動脈硬化性疾患の治療薬の開発へ発展出来る事を見出した。
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