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我々はS100A8 cDNAを組み込んだpCXGFPベクターをラットES細胞に注入し，S100A8トランスジェニックラット（F0）の樹立に成功した．その後，野生型Wistar rat (WT-rat)とTg-S100A8の腹腔内にLPSを投与したところ，WT-ratの肝組織に多数のマクロファージが集積し，急性肝障害が誘導されていた．一方，Tg-S100A8の肝組織障害は認められず，マクロファージの局在性は散在的であった．これらの結果は，S100A8がLPSによる肝障害を抑制している可能性を示唆している．
現在，そのメカニズムの解明に向けて研究を進めている（投稿中）．
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