| 研究課題/領域番号 |
26460763
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| 研究機関 | 筑波大学 |
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研究代表者 |
山海 知子 筑波大学, 医学医療系, 准教授 (10241829)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 出血性脳血管疾患 / 可溶性Fas / IGF-Ⅰ / 細胞増殖因子 / アポトーシス |
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| 研究実績の概要 |
平成23～25年度文科省科学研究費助成事業、基盤研究C（一般）「アポトーシス並びに細胞増殖因子と出血性脳血管疾患に関する前向き疫学研究」を研究代表者として実施し、現時点で、69歳以下の比較的若年の出血性脳血管疾患発症者における発症前のsFasとIGF-Ⅰの測定を実施し、コホート内症例対照研究の手法を用いて解析を行った。その結果、発症前の血清中sFas平均値においては脳内出血、くも膜下出血、全出血性脳血管疾患何れの症例群と対照群との間にも有意な差が認められなかったが、IGF-Ⅰにおいてはくも膜下出血、全出血性脳血管疾患の症例群の平均値が対照群のそれに比べての有意に低かった。IGF-Ⅰが低いことが比較若年の出血性脳血管疾患、特にくも膜下出血の発症リスクを上昇させる可能性が示唆された。平成26、27年度は、追跡コホート内75歳以上の出血性脳血管疾患を追加し、発症について解析すると同時に予後についてもコホート内症例対照研究の手法を用いて、脳血管疾患の予防対策を今後一層推進するために、既に実施されている高血圧、喫煙等の生活習慣に係るリスクファクター以外の新たなリスクファクターやバイオマーカーの可能性を検討した。具体的には、平成26年度に計画した症例と対照の保存検体の選出と生命予後並びに機能予後に関するデータの確認（把握と整理）が－80℃凍結血清保存用の冷凍庫の故障などで遅れていたが、平成27年度に遅れを取り戻し、保存検体の測定を完了し、統計解析を開始した。今後順次学会報告や論文として報告する予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
平成27年度で解析予定のコホート内症例対照研究の保存血清の測定は終了した。現在、脳卒中の発症予後に関するデータを集積中である。解析に用いる発症前の検査結果と結合したデータセットも完成している。
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| 今後の研究の推進方策 |
出血性脳卒中発症者の予後について入力を完了すればほぼ目的のデータセットは完成となる。
今後は、解析を進め、論文を作成し、学会報告と論文作成に取り掛かる予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
平成26、27年度は、冷凍庫の故障等のトラブルにより、症例と対照の保存検体の選出と可溶性Fas、IGF-1の測定の完了にまで至ったが、生命予後、機能予後に関するデータの把握と整理が遅れたために、データ整理のための費用を繰り越さなければならなくなったためである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
平成28年度には、データの最終的な整理と解析を行い、統計解析の最終段階を終了し、学会報告、論文のためにまとめを行う予定である。
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