| 研究課題/領域番号 |
26460959
|
|---|
| 研究機関 | 東北大学 |
|---|
研究代表者 |
木内 喜孝 東北大学, 高度教養教育・学生支援機構, 教授 (20250780)
|
|---|
| 研究分担者 |
角田 洋一 東北大学, 大学病院, 助教 (50509205)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
|
| キーワード | エピゲノム / アリル特異的DNAメチル化 / 炎症性腸疾患 / 疾患感受性遺伝子 |
|---|
| 研究実績の概要 |
炎症性腸疾患はその発症に遺伝要因と環境要因が関与する多因子疾患である。その遺伝因子を同定するために本申請者を含む多数の施設からゲノムワイド関連解析が報告され、既にゲノムの163領域に疾患感受性領域が同定されている。しかし相関を示すゲノム変異のほとんどはタンパクをコードしていない領域に存在し、疾患を発症させるメカニズムが未解明のままであり、感受性遺伝子の確定もできていない。本申請者らは疾患感受性領域に存在するゲノム変異が近傍のエピゲノム変化を引き起こし、遺伝子発現に影響を与え疾患発症を引き起こすと考えた。そこで①163疾患感受性領域を中心にゲノム変異特異的（アリル特異的）にエピゲノム変化（主にDNAメチレーション）が認められるかどうか、②ゲノム変異特異的（アリル特異的）に近傍遺伝子発現変化を認めるかどうか、③ゲノム変異特異的エピゲノム変化が発現に影響を与えるかプロモーターアッセイにて確認することを目的とした。遺伝子解析を含む研究に同意を文書で取得した活動期クローン病１２例、活動期潰瘍性大腸炎５例からLPMCを分取しさらにCD4 memory T cellまで分画後に、RNA, DNAを精製した。また制限酵素消化後に、各種SNP arrayにて取得したデータからアリル特異的メチル化部位を抽出する作業を行っている。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
2: おおむね順調に進展している
理由
研究の進展は、予定通りである。
|
| 今後の研究の推進方策 |
特に推進方策に変更はない。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
予定物品費の購入が次年度にわずかにずれただけであり、研究の進行は予定通りである。
|
| 次年度使用額の使用計画 |
次年度へ持ち越された予算を含め、予定通り使用する予定である。
|
