| 研究課題/領域番号 |
26460971
|
|---|
| 研究機関 | 長崎大学 |
|---|
研究代表者 |
竹島 史直 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 准教授 (70284693)
|
|---|
| 研究分担者 |
赤澤 祐子 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(医学系), 講師 (80582113)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2018-03-31
|
| キーワード | パルミトレイン酸 / クローン病 / 治療 / 炎症性腸疾患 |
|---|
| 研究実績の概要 |
1)血清パルミトレイン酸(PO)値の検討：クローン病(CD)(n=37)の血清PO濃度中央値は69.6±7.5μg/ml、潰瘍性大腸炎(UC)(n=25)は51.2±5.1μg/ml、健常コントロール(CO)(n=22)は45.9±3.4μg/mlであり、CDにおいて有意に高値（vs UC:p=0.03、vs CO:p=0.0001）であった。また、CDの血清PO濃度は疾患活動(CDAI)と軽度正の相関関係を示した。成分栄養療法の有無で比較検討したがPO値に違いは認められなかった。
２）腸管膜脂肪組織におけるPOの検討：CD病変部(n=6)17.8±1.8μg/mg、CD非病変部(n=6)9.5±2.0μg/mg、UC(n=4) 12.0±5.0μg/mg、大腸癌(CC)(n=7)7.9±1.4μg/mgであった。CD病変部において有意に高値（vs CD非病変部:p=0.0005、vs CC:p=0.001）であった。
３）DSS腸炎マウスの作成とPO腹腔内投与の腸炎に及ぼす効果の検討：PO群はPO600mg/Kgを腹腔内に毎日投与し、無治療群は生理食塩水を腹腔内に投与した。大腸の腸管長は、PO群 80.2mm、無治療群 78.5mmと違いを認めなかったが、大腸の病理スコアの検討では、PO群1.4、無治療群 4 (p<0.0001)とPO群で有意に病理学的腸管炎症の抑制が認められた。腸管壁の炎症性サイトカインmRNAをRTPCR法により測定したところ、TNFαは治療群で減少していたが、有意差は認められなかった。IL6、IL1βは差は認められなかった。
４）PO群では、腸管漿膜側に炎症が認められ、POによる腹膜炎の発症が認められたため、POの経口投与による治療群を新たに作成したが、安定した実験系が作成できず、断念した。
５）以上の結果をまとめ、投稿の準備中である。
|
| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
3: やや遅れている
理由
パルミトレイン酸の腹腔内投与によるDSS腸炎マウスに対する治療効果を確認するために、パルミトレイン酸の経口投与による治療系を試みたが、ゾンデ挿入がうまくいかず、安定した実験系を確立することが出来なかったため。
|
| 今後の研究の推進方策 |
パルミトレイン酸の経口投与は断念し、これまでの結果を論文としてまとめ投稿する。
|
| 次年度使用額が生じた理由 |
パルミトレイン酸の経口投与モデル作成に予想以上の時間を要し、今年度中の論文作成まで至らなかったため
|
| 次年度使用額の使用計画 |
論文作成のための学会参会費、英文校正費、投稿費として使用する。
|
