| 研究課題/領域番号 |
26461021
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
森川 賢一 北海道大学, 大学病院, 助教 (60384377)
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| 研究協力者 |
脇田 隆字 国立感染症研究所, 副所長 (40280789)
伊達 朋子 国立感染症研究所, ウイルス第二部, 研究員 (40392360)
島崎 とも江 北海道大学, 医学(系)研究科(研究院), 学術研究員 (40721494)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | C型肝炎ウイルス / GPｘ８ / ウイルス粒子形成 / ウイルス粒子分泌 / 細胞性因子 |
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| 研究成果の概要 |
我々は、Glutathione peroxidase 8（GPx8）がHCV・NS3-4Aプロテアーゼにより切断される宿主因子であるという事を網羅的プロテオーム解析により同定した。本研究ではGPx8のHCVライフサイクルへの関与、特にHCV粒子形成・分泌のメカニズムに着目し解析を行う事を目的とした。GPx8は、HCVのエントリーやRNA複製ではなくウイルス粒子産生に関与している事が判明した。GPx8を過剰発現時感染性ウイルス粒子を約2.5倍産生し、ノックダウン時は量依存性に抑制した。また変異体との比較により、GPx8の酵素活性がHCVウイルス粒子産生に重要である事が示唆された。
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| 自由記述の分野 |
肝臓病学
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