| 研究課題/領域番号 |
26461042
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| 研究機関 | 東北薬科大学 |
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研究代表者 |
木場 崇剛 東北薬科大学, 大学病院, 腫瘍内科主任部長 (80285139)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| キーワード | 膵臓Ｂ細胞 |
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| 研究実績の概要 |
研究代表者は、これまで、ラットにおいて、視床下部腹内側核破壊後３日目に、膵Ｂ細胞および膵外分泌細胞の増殖が起こることを証明した。また。全膵臓組織からmRNAを抽出して、cDNA microarrayの解析を行うことにより、数々の細胞増殖および分化に関わる遺伝子群を同定した。この際に、同定された遺伝子群を観察することにより、膵内分泌細胞の増殖、分化以外に膵外分泌細胞の増殖、分化に関わる遺伝子群の変化も同定した。以前、膵臓のLangerhans島だけからのcDNA microarrayの解析に耐え得るmRNAを抽出する新規手技を開発したために、視床下部腹内側核破壊ラットでは、膵Ａ細胞およびＤ細胞の増殖は起きないことがすでに判明しているため、膵臓のLangerhans島のみのcDNA microarrayを行うことにより、膵Ｂ細胞の増殖に関わる新規遺伝子の同定を行う予定である。
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| 現在までの達成度 (区分) |
現在までの達成度 (区分)
4: 遅れている
理由
研究代表者の所属する施設が、一昨年の10月以降変更になったため、職場環境の変更に伴い、十分な研究を実行できなかったためである。
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| 今後の研究の推進方策 |
視床下部腹内側核破壊により、膵臓のLangerhans島での多くの既存の内分泌代謝系に関わる遺伝子群の変化（Kiba T: Neurosci Lett.604:64-8, 2015)および免疫系に関わる遺伝子群の変化（Kiba T: Neurosci Lett.610:177-81, 2016）を報告した。また、視床下部腹内側核破壊を行うと、高インスリン血症が起こることが知られており、インスリン血症の原因として、膵ランゲルハンス島内のAdoral遺伝子の発現がこれに関与する可能性があることを報告した（Kiba T et al. Pancreas. 45(1):e1-2, 2016）。今後は、当初の予定通り、膵Ｂ細胞の増殖に関わる新規遺伝子の同定を行う予定である。
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| 次年度使用額が生じた理由 |
研究を進めていく上で必要に応じて研究費を執行したため当初の見込み額と執行額が異なったのは、研究代表者の所属する施設が、一昨年の10月以降に変更になったため、職場環境の変更に伴い、十分に研究を実施できなかったためである。
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| 次年度使用額の使用計画 |
今後の研究計画に変更はなく、前年度の研究費も含め、当初の予定通りの計画を進めていく。
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